地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其診斷較為復雜。您的地貧篩查結果中部分指標異常，但不能僅據此確診。需要綜合多種因素，如家族病史、其他相關檢查等。 1. 指標解讀：MCV（平均紅細胞體積）和 MCH（平均紅細胞血紅蛋白含量）降低，提示可能存在地貧，但不是確診的唯一依據。 2. 家族史：若家族中有地貧患者，患病風險會增加。 3. 進一步檢查：可能需要進行血紅蛋白電泳、地貧基因檢測等，以明確診斷。 4. 醫生判斷：醫生在現場說沒有，可能綜合了多方面因素，但手冊上的陽性標記可能是基于某些初步指標。 5. 個體差異：不同個體的生理狀況有所不同，某些情況可能導致指標暫時異常。 綜上所述，僅目前的檢查結果不能確定您是否患有地中海貧血，建議您與醫生進一步溝通，根據醫生建議完善相關檢查，以獲得準確的診斷。

你好,輕型地貧無需特殊治療,中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療,一般治療注意休息和營養,積極預防感染,適當補充葉酸和維生素E,

根據你的情況，在懷孕的15-20周行唐氏篩選檢查，20-28周行四維彩超進行檢查，確定胎兒的情況。另外現在加強營養，在懷孕13-27周補充鈣劑促進胎兒發育。

你好這樣的結果是不需要擔心的.定期的做好孕檢就可以

您好！地中海貧血篩查結果是Hb，A2增高，是β輕型地中海的表現，一般不影響懷孕，但會遺傳給寶寶。建議經常復查血常規，有貧血時及時糾正。有寶寶后，盡早做胎兒的基因篩查。祝安康！