動脈導(dǎo)管未閉出現(xiàn)艾森曼格綜合征，主要由多種因素所致，包括肺動脈高壓的進(jìn)展、肺血管病變、心臟結(jié)構(gòu)改變、遺傳因素以及其他一些未知原因等。 1. 肺動脈高壓進(jìn)展：長期的動脈導(dǎo)管未閉，使得肺動脈血流量增加，逐漸導(dǎo)致肺動脈壓力升高，進(jìn)而引發(fā)肺血管重構(gòu)和肺動脈高壓的持續(xù)進(jìn)展。 2. 肺血管病變：肺動脈壓力持續(xù)升高，會引起肺小動脈的內(nèi)皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞增生、肥厚，導(dǎo)致肺血管阻力增加，加重肺動脈高壓。 3. 心臟結(jié)構(gòu)改變：未閉的動脈導(dǎo)管使左向右分流增加，左心負(fù)荷增大，逐漸出現(xiàn)左心肥厚、擴(kuò)大。長期如此，可影響右心功能，導(dǎo)致全心衰竭。 4. 遺傳因素：部分患者可能存在遺傳易感性，使得其在動脈導(dǎo)管未閉的基礎(chǔ)上更易發(fā)展為艾森曼格綜合征。 5. 未知原因：盡管目前對該疾病的研究不斷深入，但仍有一些導(dǎo)致其發(fā)生的因素尚未明確。 總之，動脈導(dǎo)管未閉患者應(yīng)定期復(fù)查，一旦發(fā)現(xiàn)異常，及時干預(yù)，以防止艾森曼格綜合征的發(fā)生。

你好，根據(jù)你的描述你需要了解一下艾森曼格綜合征是一組先天性心臟病發(fā)展的后果。動脈導(dǎo)管未閉等先天性心臟病，可由原來的左向右分流，出現(xiàn)右向左分流，皮膚粘膜從無青紫發(fā)展至有青紫時，既稱為艾森曼格綜合征。建議及時到醫(yī)院接受治療，一般情況下當(dāng)患者出現(xiàn)艾森曼格綜合征時，已失去最佳手術(shù)治療機(jī)會，但可通過內(nèi)科藥物治療的方法改善癥狀，提高生活質(zhì)量。祝你健康！

你好朋友；很高興為您解答看過病情描述，基本了解了病情。你好；艾森門格爾綜合癥就是說你先天性心臟病已經(jīng)失去了手術(shù)機(jī)會，由原來的左向右分流已變成了右向左分流，出現(xiàn)青紫情況。

艾森曼格綜合征是先天性心臟病發(fā)展的后果．輕至中度青紫，于勞累后加重，逐漸出現(xiàn)杵狀指（趾），常伴有氣急、乏力、頭暈等癥狀，以后可出現(xiàn)右心衰竭的相關(guān)癥狀。你好，艾森曼格綜合征是先天性心臟病發(fā)展的疾病，建議你去醫(yī)院及時治療，希望可以幫到你，祝你早日康復(fù)。