唐篩報告中的 21 三體風險、18 三體風險和 OSB 風險數值是評估胎兒患相應染色體異常和開放性神經管缺陷的風險指標。一般來說，數值越低，風險越小。 1. 21 三體風險：1:3733 表示胎兒患 21 三體綜合征（唐氏綜合征）的可能性較低。通常，風險值低于 1:270 被認為是低風險。 2. 18 三體風險：1:50000 也是低風險，低于 1:350 一般視為正常范圍。 3. OSB 風險：1:29106 同樣提示胎兒患開放性神經管缺陷的風險低。 4. 唐篩準確性：唐篩只是一種篩查手段，不是確診試驗，其結果存在一定的假陽性和假陰性。 5. 后續建議：即使風險值低，也不能完全排除胎兒異常的可能。如果孕婦有其他高危因素，如家族遺傳病史、年齡大于 35 歲等，可能需要進一步檢查，如無創 DNA 檢測或羊水穿刺。 總體而言，此次唐篩結果顯示胎兒患上述三種疾病的風險較低，但仍需按照醫生建議，做好后續的產檢，密切關注胎兒的發育情況。

您好根據您提供的數據唐氏篩查的結果考慮您是低風險，不需要擔心低風險則不需要去進一步做檢查，但是唐氏篩查只是篩查，不能確診。