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            十二指腸潰瘍患者基因異常,分型及嚴重性如何?

            地中海貧血

            十二指腸潰瘍,貧血曾經治療情況和效果:沒有什么治療想得到怎樣的幫助:基因缺失(4.2型),a-地貧2基因雜合子(-a\\aa)基因突變。IVS-II-654位點突變基因雜合子,是什么分型,嚴重嗎?

            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫師

              安都衛生院

              一級

              內科

              十二指腸潰瘍患者出現基因缺失(4.2 型)、a-地貧 2 基因雜合子(-a\\aa)基因突變、IVS-II-654 位點突變基因雜合子,這些基因異常較為復雜。其分型需綜合多種因素判斷,嚴重程度也因人而異,涉及貧血癥狀、基因缺陷程度等。 1. 基因分型:基因缺失(4.2 型)屬于α地中海貧血常見的基因缺失類型之一。a-地貧 2 基因雜合子(-a\\aa)提示為輕型α地中海貧血。IVS-II-654 位點突變基因雜合子常見于β地中海貧血。 2. 貧血影響:這些基因異常可能導致血紅蛋白合成障礙,引起貧血。輕型地貧可能癥狀較輕,如輕度乏力、頭暈等。但如果同時存在十二指腸潰瘍導致的慢性失血,可能加重貧血。 3. 十二指腸潰瘍關聯:十二指腸潰瘍本身可能影響營養吸收,與地貧相互作用,影響身體健康。 4. 個體差異:嚴重程度還取決于個體的遺傳背景、生活習慣、治療依從性等。 5. 治療方向:一般需要針對十二指腸潰瘍進行治療,如使用抑制胃酸分泌的藥物(如奧美拉唑、蘭索拉唑、泮托拉唑),同時注意糾正貧血,可能需要補充鐵劑(如硫酸亞鐵、富馬酸亞鐵、琥珀酸亞鐵)、維生素 B12 等。 總之,對于這種情況,需要綜合評估,積極治療十二指腸潰瘍,糾正貧血,定期復查,以改善健康狀況。

              2024-12-20 06:35
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫師

              淮北口腔醫院

              其他

              內科

              飲食上要清淡,不吃油膩食物,辛辣,過熱,過涼的食物,要少食多餐,規律按時就餐,避免煙酒,避免暴飲暴食.避免茶水,奶茶,咖啡等等。精神壓力不能過大,心情舒暢,避免生氣等等

              2015-11-15 19:16
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉浩慶 醫師

              肇慶市大旺開發區醫院

              一級

              全科

              盡量選擇營養價值高、細軟、易消化食物,如:雞蛋、精白面粉、豆漿、魚、瘦肉等。選用含纖維少的瓜果、蔬菜,如嫩黃瓜、嫩茄子、嫩白菜葉、西紅柿、冬瓜、胡蘿卜和成熟的蘋果、桃梨等,戒刺激性的食物:咖啡、酒、肉汁、辣椒、芥茉、胡椒等。平時多吃一些紅棗,紅豆含有較豐富的鐵質,動物血液中含有豐富的血紅素鐵,易被人體消化吸收,動物血和豆腐做湯,經常食用,具有良好的防治缺鐵性貧血作用.

              2015-11-15 16:32
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙蕾 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好!十二指腸潰瘍屬于老胃病范疇,常規的治療方法只能緩解癥狀,易反復,不能解決根本問題。中醫中藥長期臨床實踐積累了許多非常有效的治療方法,建議你用傳統中藥黑礬,黑棗,核桃仁,梔子,當歸,砂仁,厚樸,三棱,穿山甲,寸曲,麥芽,上甲,下甲,紅花,海南沉,鐵膽粉,蜂膠,蜂蜜,蜂蠟等配合治療,見效快,療效確切.這些傳統中藥配合使用可以徹底清除脾胃濕熱,蕩滌胃腸濁氣,快速修復胃腸粘膜,從而達到徹底治愈的目的,許多患者治愈后不復發.

              2015-11-15 13:10
            就醫問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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