唐氏篩查是孕期重要的檢查項目，用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。其必要性體現在多個方面，包括了解胎兒健康狀況、早期干預、降低出生缺陷、遵循醫療規范以及提供心理準備等。 1. 了解胎兒健康：能提前知曉胎兒是否存在染色體異常，為后續決策提供依據。 2. 早期干預可能：若篩查結果異常，可進一步檢查確診，爭取早期干預的機會。 3. 降低出生缺陷：有助于減少唐氏綜合征等嚴重出生缺陷的發生，提高人口素質。 4. 遵循醫療規范：是孕期常規檢查的一部分，符合科學的醫療流程和規范。 5. 提供心理準備：讓孕婦和家庭對胎兒情況有心理預期，做好相應準備。 總之，唐氏篩查對于保障胎兒健康和孕婦的妊娠順利具有重要意義，建議孕婦按照醫生建議按時進行檢查。

目前唐篩檢查是化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白(AFP)、人類絨毛膜性腺激素(β-hCG)的濃度，并結合孕婦的年齡，運用計算機精密計算出每一位孕婦懷有唐氏癥胎兒的危險性。　　甲型胎兒蛋白（AFP）一般范圍為0.7-2.5MOM。而絨毛膜促性腺激素越高，胎兒患唐氏癥的機會越高。另外，醫生還會將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡、體重、懷孕周數輸入電腦，由電腦算出胎兒出現唐氏癥的危險性，不同醫院使用的標準不一樣，如果化驗結果標明的幾率（如1/100)大于正常參考值幾率（如1/275），則結果為陽性，表示胎兒患病的幾率較高，應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。如果按照1/275為標準的話，你的唐氏篩查結果為陽性，建議行羊膜穿刺或絨毛檢查

可去正規醫院做好孕產期保健.嚴密觀察胎兒發育.建議你在孕15-20周做唐氏篩查看胎兒的智力發育情況.在孕22-26周內做四維彩超排畸檢查了解胎兒有無大體畸形及主要器官發育情況為好.

在妊娠16-18周做。唐氏篩查不是必須的，可以不做，只要求高位妊娠的孕婦以及有遺傳性疾病家族史的孕婦去做。

妊娠22-26周的時候需要做個四維彩超產前排畸,四維彩超可立體顯示胎兒的顏色,面,各器官的發育情況,甚至胎兒在母體里的狀態也可以觀察到;對胎兒畸形,如唇裂,腭裂,骨骼發育異常,心血管畸形等能早期診斷.