地中海貧血是一種遺傳性疾病，即使夫妻雙方都沒有貧血表現(xiàn)，孩子仍有可能患地中海貧血。這取決于夫妻雙方是否攜帶地中海貧血基因，基因的組合情況，以及基因突變等。 1. 基因攜帶：夫妻可能攜帶地中海貧血的隱性基因，在遺傳過程中，孩子有一定概率獲得兩個(gè)異常基因而發(fā)病。 2. 基因突變：在生殖細(xì)胞形成或受精卵發(fā)育過程中，可能發(fā)生基因突變，導(dǎo)致孩子患病。 3. 遺傳規(guī)律：若夫妻均為地貧基因攜帶者，孩子有 25%的幾率正常，50%的幾率為攜帶者，25%的幾率患病。 4. 類型差異：地中海貧血有多種類型，不同類型的遺傳概率和表現(xiàn)也有所不同。 5. 檢測(cè)重要性：通過產(chǎn)前基因檢測(cè)，可提前了解胎兒是否患病，以便做出相應(yīng)決策。 總之，夫妻無貧血不代表孩子一定不會(huì)患地中海貧血。做好婚檢、孕檢和產(chǎn)前檢查，有助于及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理相關(guān)問題。

地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療1.一般治療注意休息和營(yíng)養(yǎng)積極預(yù)防感染適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一請(qǐng)結(jié)合當(dāng)?shù)蒯t(yī)生。醫(yī)生詢問：