唐氏綜合征風險評估結果異常怎么辦
BR>第一次問題補充:唐氏綜合征風險評估出現(18-三體風險是1:10)，(唐氏綜合征風險)和(開放性脊柱裂的危險度
-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
-
唐氏綜合征風險評估結果異常需要引起重視，可能涉及多種因素，如遺傳、環境、年齡等。要進一步檢查明確，采取相應措施。包括再次評估、咨詢專業醫生、考慮產前診斷等。 1.遺傳因素：家族中有染色體異常病史可能增加風險。 2.環境因素：孕婦接觸有害物質，如化學毒物、輻射等，可能影響胎兒染色體。 3.年齡因素：高齡孕婦胎兒染色體異常的風險相對較高。 4.其他因素：孕婦患有某些疾病，如糖尿病、自身免疫性疾病等，也可能增加風險。 5.檢查方法：可以通過羊水穿刺、無創 DNA 檢測等進一步明確診斷。 總之，唐氏綜合征風險評估結果異常需要孕婦及家屬高度重視，及時與醫生溝通，遵循醫生建議進行后續處理，以保障胎兒的健康。
2024-12-19 14:29
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
-
你好，這個沒有什么辦法，是染色體決定的，但這也只是10分之1的機率，不要過于擔心。祝生個健康的寶寶！
2015-11-15 17:55
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
-
謝謝稀冀的回答.我和樓主的檢查結果一樣希望我們的孩子也健康我還想問問稀冀;我們檢查時還有兩項是(低危)能幫我解釋一下嗎.謝謝分別是(唐氏綜合征風險)和(開放性脊柱裂的危險度
2015-11-15 11:29
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
