運動神經元病初期癥狀多樣，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉跳動、吞咽困難、言語不清等。 1.肌肉無力：患者可能會感到肢體無力，如手臂抬起困難，腿部無力導致行走不便。 2.肌肉萎縮：部分肌肉逐漸變薄、變小，常見于手部小肌肉或腿部肌肉。 3.肌肉跳動：肉眼可見或自身能感覺到肌肉的不自主抽動。 4.吞咽困難：進食時感覺食物難以咽下，容易嗆咳。 5.言語不清：發音含糊，說話不流暢。 運動神經元病初期癥狀可能不太明顯，容易被忽視。但如果出現上述癥狀，尤其是逐漸加重時，應及時就醫，進行相關檢查，如肌電圖、神經傳導速度測定等，以便早期診斷和治療。目前治療方法包括藥物治療（如利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等）、康復訓練等，但尚無根治方法。

你好，　ALS臨床以上、下運動神經系統受累為主要表現，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫及肌張力增高、腱反射亢進、病理征陽性。一般無感覺異常及大小便障礙。其中肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理征陽性為上運動神經系統受累的主要表現。平時注意多休息不要太勞累建議去正規醫院檢查確定病情及時治療祝早日康復

您好，只要有以下癥狀：體征:起病緩慢，病程也可呈亞急性。癥狀依早期受損部位而定。最早癥狀多見于手部分，病員感手指運動無力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫。如早期病變位于延髓的運動神經核，則出現構音和吞咽困難，舌肌癱瘓、萎縮，舌面可見肌束震顫。如早期病變性雙側錐體束，則可先出現雙下肢痙攣性截癱。運動神經元病包括肌萎縮側束硬化，進行性脊髓肌萎縮，進行性延髓麻痹和原發性側索硬化四種病型。肌萎縮側索硬化有部分患者有陽性家族史，通常為常染色體顯性遺傳?，F在還是可以治療的

最早癥狀多見于手部分,患者感手指運動無力、僵硬、笨拙,手部肌肉逐漸萎縮,可見肌束震顫。就近到三甲醫院進行檢查治療，

您好，臨床癥狀常首發于上肢遠端，表現為手部肌肉萎縮、無力，逐漸向前臂、上臂和肩胛帶發展;萎縮肌肉有明顯的肌束顫動;此時下肢則呈上運動神經元癱瘓，表現為肌張力增高、腱反射亢進、病理征陽性。臨床癥狀也根據病變部位不同而各異。建議及時到正規醫院進行檢查，對癥治療。