78 歲老人延髓麻痹病情惡化如何治療?
我的父親今年78歲患有運動神經元疾病延髓麻痹型前段時間病情控制的不錯可是最近惡化了經常不停流口水肌肉嚴重萎縮腿站立不起說話不清不楚作為兒子的我很擔心曾經治療情況和效果:我父親這種延髓麻痹要怎么治療?吃激素好不?()
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回答5
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劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
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延髓麻痹是一種神經系統疾病,主要影響吞咽、語言和肌肉功能。治療方法包括藥物治療、康復訓練、飲食調整、呼吸支持、心理干預等。 1. 藥物治療:可使用利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等藥物,以延緩病情進展、營養神經。但藥物治療效果因人而異,需遵醫囑使用。 2. 康復訓練:通過吞咽功能訓練、語言康復訓練、肢體運動訓練等,幫助患者改善功能。 3. 飲食調整:選擇易于吞咽和消化的食物,如糊狀食物、半流食等,避免嗆咳和誤吸。 4. 呼吸支持:病情嚴重時可能需要呼吸支持,如無創呼吸機輔助呼吸。 5. 心理干預:關注患者心理狀態,給予心理支持和疏導,增強治療信心。 延髓麻痹的治療需要綜合多種方法,且治療效果因個體差異而異。家屬應積極配合醫生,為患者提供良好的護理和支持,幫助患者提高生活質量。
2024-12-22 19:36
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回答4
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賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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激素對本病的治療療效甚微,中醫辯證施治增強機體免疫功能提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環,血運以養神經使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善.需指導再次聯系
2015-11-16 08:04
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回答3
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黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
婦產科
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此病是進行性延髓麻痹是運動神經元變性疾病的一種是一慢性神經蠶食損害性疾病發病后期治療難以痊愈其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致其余患者病因不明有報道說和重金屬化學中毒以及周圍環境有關單純的藥物治療療效不佳病情難以控固由于本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.最后導致并頸椎癱瘓危機生命治療方案:激素對本病的治療療效甚微中醫辯證施治增強機體免疫功能提高肌體抗病能力中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善.需助發來病史病歷檢查資料為你指導
2015-11-15 22:40
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回答2
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王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
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此病是進行性延髓麻痹是運動神經元變性疾病的一種是一慢性神經蠶食損害性疾病,發病后期治療難以痊愈,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致其余患者病因不明有報道說和重金屬化學中毒以及周圍環境有關單純的藥物治療療效不佳病情難以控固由于本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.最后導致并頸椎癱瘓危機生命治療方案:激素對本病的治療療效甚微中醫辯證施治增強機體免疫功能提高肌體抗病能力中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善.需助發來病史病歷檢查資料為你指導
2015-11-15 21:05
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回答1
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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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此病是進行性延髓麻痹是運動神經元變性疾病的一種是一慢性神經蠶食損害性疾病發病后期治療難以痊愈其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致其余患者病因不明有報道說和重金屬化學中毒以及周圍環境有關單純的藥物治療療效不佳病情難以控固由于本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.最后導致并頸椎癱瘓危機生命治療方案:激素對本病的治療療效甚微中醫辯證施治增強機體免疫功能提高肌體抗病能力中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善.需助發來病史病歷檢查資料為你指導
2015-11-15 15:14
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»