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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥，主要表現為骨髓造血細胞增生減低和外周血全血細胞減少。其發病與多種因素有關，如化學毒物、藥物、病毒感染、免疫異常、遺傳因素等。治療方法包括支持治療、免疫抑制治療、促造血治療及造血干細胞移植等。 1.病因： 化學毒物：如苯及其衍生物等。 藥物：如氯霉素、磺胺類藥物等。 病毒感染：如肝炎病毒、EB 病毒等。 免疫異常：自身免疫性疾病可導致。 遺傳因素：部分患者存在遺傳傾向。 2.癥狀： 貧血：面色蒼白、乏力、頭暈等。 出血：皮膚瘀點瘀斑、鼻出血、牙齦出血等。 感染：發熱、咳嗽、咳痰等。 3.檢查： 血常規：全血細胞減少。 骨髓穿刺：增生減低。 骨髓活檢：造血組織減少。 4.治療： 支持治療：輸血、抗感染等。 免疫抑制治療：環孢素、抗胸腺細胞球蛋白等。 促造血治療：雄激素、造血生長因子等。 造血干細胞移植：適用于嚴重患者。 5.預防： 避免接觸有害物質。 合理用藥。 預防感染。 再生障礙性貧血雖然治療有一定難度，但通過規范治療，部分患者病情可得到有效控制。患者應及時就醫，在醫生指導下進行治療。
2024-12-22 22:28
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回答1
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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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建議找當地老中醫看和中成藥藿香正氣和參苓白術散調理看看吃藥后再食療就行
2015-11-16 10:28
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障，有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
