先天性肺動脈高壓伴多種癥狀如何應(yīng)對?
肺動脈高壓,下肢浮腫,失眠,氣短,三尖瓣關(guān)閉不全,正常運(yùn)動比較困難.先天性
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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中醫(yī)科
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先天性肺動脈高壓是一種嚴(yán)重的心肺血管疾病,常伴有下肢浮腫、失眠、氣短、三尖瓣關(guān)閉不全和運(yùn)動困難等癥狀。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,治療需綜合考慮多種因素,包括藥物治療、生活方式調(diào)整等。 1. 疾病原理:先天性肺動脈高壓主要是由于肺動脈血管結(jié)構(gòu)或功能異常,導(dǎo)致肺動脈壓力升高。這會增加右心的負(fù)荷,長期可引起右心衰竭,出現(xiàn)三尖瓣關(guān)閉不全等情況。 2. 癥狀影響:下肢浮腫通常是由于心功能不全導(dǎo)致的體液潴留;失眠可能與呼吸困難、身體不適以及心理壓力有關(guān);氣短則是因為肺部血液循環(huán)障礙,氧氣供應(yīng)不足。 3. 藥物治療:可使用波生坦、安立生坦、*等藥物,擴(kuò)張肺動脈,降低肺動脈壓力。但使用藥物需遵醫(yī)囑。 4. 生活方式:患者應(yīng)避免劇烈運(yùn)動,保持低鹽飲食,預(yù)防感染,戒煙戒酒。 5. 定期復(fù)查:定期進(jìn)行心臟超聲、心電圖等檢查,監(jiān)測病情變化。 6. 心理調(diào)節(jié):保持良好的心態(tài),積極面對疾病,必要時尋求心理支持。 先天性肺動脈高壓雖然治療困難,但通過綜合治療和自我管理,能夠在一定程度上控制病情,提高生活質(zhì)量。患者應(yīng)樹立信心,積極配合治療。
2024-12-23 09:29
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回答2
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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你好,部分性心內(nèi)膜墊缺損是一種比較復(fù)雜的先天性心臟病.這種病最好是能夠早期手術(shù)治療,成年后容易產(chǎn)生各種并發(fā)癥,如果出現(xiàn)嚴(yán)重的肺動脈高壓就失去了手術(shù)時機(jī)
2015-11-16 01:55
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回答1
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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耳鼻喉科
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你好,這個手術(shù)是有一定的適應(yīng)癥的你的是肺動脈高壓,為封堵手術(shù)的禁忌癥,由于病情嚴(yán)重,不適合做封堵手術(shù),
2015-11-15 20:19
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什么是先天性心臟病? 先天性心臟病(congenital heart disease,以下簡稱先心病)是出生時就存在的心血管結(jié)構(gòu)或功能異常。120個嬰兒中有1個有先天性心臟病,大多數(shù)先天性心臟病不嚴(yán)重。發(fā)病率約占存活嬰兒的0.4%~0.8%,未經(jīng)治療者,約34%可在生后1個月內(nèi)死亡。由于復(fù)合畸形或病情嚴(yán)重者常在生后早期夭亡,各年齡期所見的先心病病種有所不同。據(jù)國內(nèi)外資料統(tǒng)計,先心病死于新生兒期以大動脈轉(zhuǎn)位為最多,其次是左心發(fā)育不良綜合征及導(dǎo)管前型主動脈縮窄。各類先心病的發(fā)病情況以室間隔缺損最多,其次為動脈導(dǎo)管未閉、法洛四聯(lián)癥和房間隔缺損等。 查看全文»
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