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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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出現說話含糊不清、肢體有時抖動、走路不穩、頭有時晃動且不自知不能自控等癥狀,可能是神經系統疾病、腦部病變、內分泌疾病、中毒、遺傳因素等原因所致。 1.神經系統疾病:如帕金森病,這是一種常見的神經退行性疾病,主要影響運動功能,導致肌肉僵硬、震顫和運動遲緩。 2.腦部病變:例如腦梗死、腦出血等,影響了腦部的正常功能,進而引發一系列癥狀。 3.內分泌疾病:像甲狀腺功能亢進,激素分泌異常會影響神經和肌肉的功能。 4.中毒:長期接觸某些有毒物質,如重金屬,可能損害神經系統。 5.遺傳因素:某些遺傳性疾病,如遺傳性共濟失調,也會有類似表現。 出現這些癥狀應引起重視,盡快到正規醫院的神經內科進行全面檢查,如頭顱 CT、核磁共振、血液檢查等,以明確病因,采取針對性的治療措施。同時,在日常生活中要注意休息,避免勞累和精神緊張。
2024-12-23 01:46
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王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
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一、低銅高蛋白飲食。避免食用含銅量高的食物如甲殼類、堅果類、豆類、巧克力、獼猴桃、庫爾勒香梨、動物肝臟、血液等。禁用龜板、鱉甲、珍珠、牡蠣、僵蠶、地龍等高銅藥物。 二、使用藥劑驅銅: (一)D-青霉胺。應長期服用,每日20~30mg/kg,分3~4次于飯前半小時口服。 (二)三乙基四胺。對青霉胺有不良反應時可改服本藥,長期應用可致鐵缺乏。 (三)二巰基丙醇。 (四)硫酸鋅。毒性較低,可長期服用。餐前半小時服200mg,3/d,與D青霉胺合用時,兩者至少相距2h服用,以防鋅離子在腸道內被D青霉胺絡合。 三、對癥治療: (一)保肝治療。多種維生素,能量合劑等。 (二)針對錐體外系癥狀,可選用安坦或東茛菪堿。 (三)如有溶血發作時,可用腎上腺皮質激素或血漿替換療法。 四、手術治療
2015-11-16 08:08
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什么是肝豆狀核變性? 肝豆狀核變性(HLD)由Wilson(19l2)首報,是一種遺傳性銅代謝障礙,以豆狀核、肝、腎和角膜銅沉積表現的各種 異常為特征。臨床上表現為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(Kayser-Fleischer ring,K-F環)。發病率各國報道不一,據流行病學調查結果,約為15~30/100萬。基因頻率約0.003~0.007,雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學的大宗資料報告,根據廣州中山一院神經科1981~1991年神經遺傳專科門診957例初診病例分析,WD共97例,占10.14%,居全部單基因遺傳病的第2位,可見本病在我國并不少見。 查看全文»