重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。其能否治愈受多種因素影響，包括病情嚴(yán)重程度、治療及時(shí)性和有效性、患者個(gè)體差異、是否規(guī)范治療、有無合并其他疾病等。 1. 病情嚴(yán)重程度：輕癥患者癥狀相對較輕，如僅出現(xiàn)眼肌無力，治愈可能性較大。重癥患者累及呼吸肌等，治療難度增加。 2. 治療及時(shí)性和有效性：早期診斷并采取規(guī)范治療，如使用膽堿酯酶抑制劑（新斯的明、溴吡斯的明）、免疫抑制劑（環(huán)孢素、他克莫司）、糖皮質(zhì)激素（潑尼松、地塞米松）等，能有效控制病情，提高治愈機(jī)會。 3. 患者個(gè)體差異：不同患者對藥物的反應(yīng)和自身免疫調(diào)節(jié)能力不同。 4. 是否規(guī)范治療：嚴(yán)格遵循醫(yī)囑，按時(shí)用藥、定期復(fù)查，有助于病情恢復(fù)。 5. 有無合并其他疾病：若同時(shí)患有糖尿病、高血壓等慢性疾病，會影響重癥肌無力的治療效果。 雖然重癥肌無力的治療具有一定挑戰(zhàn)性，但通過綜合治療和患者的積極配合，許多患者的癥狀可以得到有效控制，部分患者甚至能夠達(dá)到臨床治愈。建議患者到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，制定個(gè)性化治療方案。

您好，患有重癥肌無力可以在日常的生活中控制好的，但是治愈的可能性不大，因?yàn)檫@個(gè)病很容易就會復(fù)發(fā)的，對于這一類的患者一方面要接受治療的同時(shí)還要注意一下不要過度的勞累了，以免加重病情的發(fā)展了。

目前國內(nèi)治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復(fù)療法，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼肌收縮功能，提高肢體運(yùn)動(dòng)能力。如果還有什么疑問，您也可以點(diǎn)擊在線咨詢了解更多。

重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病，早期大多表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視、斜視等。若疾病發(fā)展至后期階段會導(dǎo)致癱瘓、吞咽困難、構(gòu)音障礙、呼吸困難，甚至嚴(yán)重缺氧，危及生命因此，一定要及早治療，控制病情，一旦累及延脊髓肌、軀干肌、髓肌、呼吸肌等則無論中醫(yī)西醫(yī)都會很難治。

渾身都開始不舒服，渾身發(fā)軟使不上什么力氣，有的時(shí)候感覺四肢的位置很麻，做一點(diǎn)事情就會好累的感覺，初步判斷是患有重癥肌無力。在現(xiàn)有醫(yī)學(xué)角度上來說，重癥肌無力是治不好的。這個(gè)治不好的概念是無法“根治”，但可以臨床痊愈，也就是不吃藥像正常人一樣生活，但是仍然有復(fù)發(fā)的幾率。而且，重癥肌無力最難纏的地方就是容易復(fù)發(fā)。當(dāng)然，也有部分病人會自愈，人體是有自我調(diào)節(jié)功能的，有的臨床治愈后，十幾年也沒復(fù)發(fā)過，因人而異。