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李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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呼吸困難且運動后加重,肺部有濕啰音可能由多種原因引起,如肺部感染、心功能不全、支氣管哮喘、胸腔積液、肺間質纖維化等。 1.肺部感染:細菌、病毒等病原體侵襲肺部,引發炎癥,導致肺泡和支氣管內有炎性滲出物,出現濕啰音。治療常使用抗生素如阿莫西林、頭孢呋辛等。 2.心功能不全:心臟泵血功能下降,血液淤積在肺部,引起肺水腫,產生濕啰音。治療藥物包括利尿劑如呋塞米,血管緊張素轉換酶抑制劑如依那普利等。 3.支氣管哮喘:氣道慢性炎癥和高反應性,導致氣道狹窄和痙攣,運動可誘發或加重。治療藥物有沙丁胺醇氣霧劑、布地奈德福莫特羅粉吸入劑等。 4.胸腔積液:胸腔內液體增多,壓迫肺組織,影響呼吸功能。少量積液可觀察,大量積液可能需要穿刺引流。 5.肺間質纖維化:肺間質的纖維組織增生,影響氣體交換。常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布等。 出現呼吸困難、肺部有濕啰音且運動后加重的情況,應及時就醫,進行詳細的檢查,如胸部 X 線或 CT 檢查、心電圖、心臟超聲、肺功能檢查等,以明確病因,并在醫生的指導下進行治療。
2024-12-23 02:12
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崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
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患者您好,請患者切勿盲目治療,及早選擇正規的國家公立三甲醫院就診,建議中醫療法,副作用小,藥性柔和,平時注意切防寒保暖,切忌大運動量。
2015-11-16 19:01
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»