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            女友外公患肌營養不良,這病會遺傳嗎

            肌營養不良癥

            肌營養不良會遺傳嗎?女朋友的外公患上肌營養不良,治療啦半年都沒有什么好轉,請問,這類疾病具不具有遺傳性呀?結婚的話我們的寶寶會不會得,我女朋友身體很好。

            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              薛祖洋 醫師

              冠縣人民醫院

              二級甲等

              兒科

              肌營養不良是一組遺傳性肌肉變性疾病,其遺傳方式較為復雜。遺傳的可能性取決于多種因素,如疾病類型、家族遺傳模式、基因突變等。一般來說,有家族史的情況下,后代患病風險可能增加,但并非絕對。 1. 疾病類型:肌營養不良有多種類型,如假肥大型肌營養不良、肢帶型肌營養不良等。不同類型的遺傳方式有所不同,假肥大型肌營養不良多為 X 連鎖隱性遺傳,肢帶型肌營養不良則多為常染色體顯性或隱性遺傳。 2. 家族遺傳模式:如果家族中多人患病,且呈現明顯的遺傳規律,后代遺傳的風險相對較高。 3. 基因突變:即使家族中此前無患者,也可能因基因突變而發病。 4. 性別差異:對于 X 連鎖隱性遺傳的類型,男性患病幾率通常高于女性。 5. 環境因素:某些環境因素可能會影響基因的表達,但并非直接導致發病的主要原因。 總之,肌營養不良存在遺傳的可能性,但具體情況需要綜合多種因素判斷。如果擔心后代患病,建議咨詢專業的遺傳醫生,進行遺傳咨詢和基因檢測。

              2024-12-22 21:38
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              肌營養不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病,另外,除遺傳因素外,患者自身基因突變也可導致本病發生。肌營養不良是一種慢性疾病,該病多發于兒童,男性多于女性。多因以走路延遲,動作笨拙,步履搖晃,起蹲或上下樓梯困難引起家長注意。專家建議:肌營養不良的遺傳性會給患者的下一代帶來很大的傷害,因此一旦確診就要盡快到正規的醫院接受治療,合理的治療可以幫助患者身體恢復,同時也可以減小遺傳的可能性,避免肌營養不良對孩子的傷害。

              2015-11-16 10:05
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷魁廣 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好,你說的也不一定會遺傳,有的人后期會發病,但也不可過于擔心,很有可能你沒有遺傳,如果不放心,可以醫院做下檢查。可以考慮神經細胞重生療法治療原理:促進新生細胞重生,尤其是對于沉睡的腦細胞的重生起到了關鍵作用,由于持續不斷的給大腦輸送低頻電子脈波,促進腦細胞的新陳代謝,保障大腦供氧,全面補充大腦細胞的膠原蛋白營養,改善腦部血液循環,促進腦神經組織細胞在短期內恢復生長狀態,恢復正常的神經興奮沖動的傳導,恢復肌纖維的活動,從而有效地治療肌肉萎縮。

              2015-11-16 08:12
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李華卿 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              您好,肌營養不良一般是不會遺傳的,病人注意事項:①保持環境清潔安靜,注意防潮和防寒,積極預防和治療呼吸道感染等并發癥。②堅持體育鍛煉,自我按摩以增加活動,促進血液循環,防止肌肉萎縮,但應適度,不可過勞。飲食宜清淡、營養豐富,忌食或少食油膩厚味過熱、傷津耗液及損傷脾胃之品,可多食魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等,但不可太過,以免損傷脾胃。白菜、豆芽、西紅柿、山楂、廣柑、棗子之類的蔬菜水果可以適當多食一些。在保證營養同時,應適當控制體重。

              2015-11-16 04:47
            就醫問藥

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            什么是肌營養不良癥?   肌營養不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力,或假性肥大。肌營養不良癥為原發性疾病,無神經源性的運動、感覺障礙。根據遺傳方式、臨床表現的不同特點,可分為多種類型,其中以假性肥大型肌營養不良發病率最高,病情最為嚴重。 查看全文»

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            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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