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            懷孕 17 周+2 天唐篩結果異常怎么辦

            21.三體綜合征

            咨詢并求證?想得到怎樣的幫助:懷孕17周二天檢查唐氏綜合征十八三體與參考值不符,建議遺傳咨詢和產前進一歩檢查。

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李華卿 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              懷孕 17 周 2 天檢查唐氏綜合征十八三體與參考值不符,需要重視。這可能涉及胎兒染色體異常、孕婦年齡、家族遺傳史、孕期環境因素及孕期疾病等。 1.胎兒染色體異常:染色體在復制和分裂過程中出現錯誤,導致十八三體異常。 2.孕婦年齡:年齡較大的孕婦,卵子質量下降,增加染色體異常風險。 3.家族遺傳史:家族中有染色體異常疾病史,可能增加此次懷孕的風險。 4.孕期環境因素:如接觸放射性物質、化學毒物等,可能影響胎兒染色體。 5.孕期疾病:孕婦患有某些疾病,如糖尿病、自身免疫性疾病等,也可能影響胎兒發育。 總之,唐篩結果異常需要進一步檢查,如羊水穿刺、無創 DNA 檢測等,以明確胎兒情況。同時,孕婦要保持良好心態,積極配合醫生檢查和診斷。

              2024-12-23 11:10
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              您好,對于唐氏篩檢是在孕18-20周時通過抽取母體血液檢測其中的幾個指標,再將上述指標和孕周的一些情況輸入專用的軟件中,通過計算機計算出胎兒患21-三體綜癥,18-三體綜合癥和神經管畸形的風險性的,你的18-三體綜全癥的風險為1/310,這個是低于1/270,應是屬于低危風險的,也就是說胎兒患上述疾病的風險性較低,但由于這個值跟低危風險值很近了,處于臨界值左右,故需要行進一下的觀察和進一步的檢查為佳。如還有不明白的地方,可以繼續向我追問,祝你健康快樂!

              2015-11-16 22:07
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

            身材矮小 發育緩慢
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            • 王向宇

              主任醫師 教授

              暨南大學附屬第一醫院

              擅長:顯微神經外科手術技術,治療各種復雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

            • 張文川

              主任醫師 教授

              上海交通大學醫學院附屬新華醫院

              擅長:各類周圍神經疾病外科治療:上肢、下肢神經損傷、臂叢神經損傷、 詳情»

            • 凌至培

              主任醫師 教授

              中國人民解放軍總醫院

              擅長:  擅長帕金森病、特發性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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            賴興兵

            賴興兵 / 主任醫師

            擅長:多動癥、抽動癥、學習障礙、厭學、注意力缺陷、遺尿、癲癇、自閉癥、語言發育遲緩、語言障礙、智力低下、精神發育遲緩、矮小癥、肥胖癥、性早熟、小兒腦癱、腦發育不良等兒童常見疑難慢性疾病。

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            李輝 / 主任醫師

            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發性矮小等。

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            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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