懷孕 17 周+2 天唐篩結果異常怎么辦
咨詢并求證?想得到怎樣的幫助:懷孕17周二天檢查唐氏綜合征十八三體與參考值不符,建議遺傳咨詢和產前進一歩檢查。
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李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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中醫科
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懷孕 17 周 2 天檢查唐氏綜合征十八三體與參考值不符,需要重視。這可能涉及胎兒染色體異常、孕婦年齡、家族遺傳史、孕期環境因素及孕期疾病等。 1.胎兒染色體異常:染色體在復制和分裂過程中出現錯誤,導致十八三體異常。 2.孕婦年齡:年齡較大的孕婦,卵子質量下降,增加染色體異常風險。 3.家族遺傳史:家族中有染色體異常疾病史,可能增加此次懷孕的風險。 4.孕期環境因素:如接觸放射性物質、化學毒物等,可能影響胎兒染色體。 5.孕期疾病:孕婦患有某些疾病,如糖尿病、自身免疫性疾病等,也可能影響胎兒發育。 總之,唐篩結果異常需要進一步檢查,如羊水穿刺、無創 DNA 檢測等,以明確胎兒情況。同時,孕婦要保持良好心態,積極配合醫生檢查和診斷。
2024-12-23 11:10
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回答1
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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
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內科
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您好,對于唐氏篩檢是在孕18-20周時通過抽取母體血液檢測其中的幾個指標,再將上述指標和孕周的一些情況輸入專用的軟件中,通過計算機計算出胎兒患21-三體綜癥,18-三體綜合癥和神經管畸形的風險性的,你的18-三體綜全癥的風險為1/310,這個是低于1/270,應是屬于低危風險的,也就是說胎兒患上述疾病的風險性較低,但由于這個值跟低危風險值很近了,處于臨界值左右,故需要行進一下的觀察和進一步的檢查為佳。如還有不明白的地方,可以繼續向我追問,祝你健康快樂!
2015-11-16 22:07
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»