產(chǎn)前篩查中 18 三體 1:212 高風險，表明胎兒患有 18 三體綜合征的可能性較大。這涉及到染色體異常、胎兒發(fā)育、后續(xù)檢查、可能的風險以及處理方式等。 1. 染色體異常：18 三體綜合征是由于胎兒第 18 號染色體多了一條。 2. 胎兒發(fā)育：可能導致胎兒出現(xiàn)多種嚴重的身體和智力發(fā)育問題，如心臟畸形、腎臟異常、智力低下等。 3. 后續(xù)檢查：需要進一步做無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺來明確診斷。 4. 可能的風險：如果確診，出生后的護理和治療負擔較重。 5. 處理方式：根據(jù)最終診斷結(jié)果，決定胎兒的去留。 總之，18 三體 1:212 高風險需要引起高度重視，但也不必過度恐慌，應遵醫(yī)囑進行后續(xù)檢查和評估，以做出最適合的決策。

21-三體綜合癥為染色體結(jié)構(gòu)畸變所致的疾病形成的直接原因是卵子在減數(shù)分裂時21號染色體不分離形成異常卵子導致患者的核型為47XX(XY)2118三體綜合癥是另一種染色體三體征風險高代表生出的孩子可能是這兩種病的可能性偏大這種情況建議還是不要小孩的好即使出生也是有多種畸形或疾病

唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度并結(jié)合孕婦的預產(chǎn)期、年齡、體重和采血時的孕周等計算生出唐氏兒的危險系數(shù)的檢測方法唐氏兒具有嚴重的智力障礙生活不能自理并伴有復雜的心血管疾病需要家人的長期照顧會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟負擔你的唐氏篩查提示高風險說明生育唐氏兒的可能性大須進一步行羊水穿刺和胎兒染色體檢查定期產(chǎn)檢即可

21-三體綜合癥為染色體結(jié)構(gòu)畸變所致的疾病，形成的直接原因是卵子在減數(shù)分裂時21號染色體不分離，形成異常卵子，導致患者的核型為47,XX(XY),21。18三體綜合癥是另一種染色體三體征。風險高代表生出的孩子可能是這兩種病的可能性偏大，這種情況建議還是不要小孩的好。即使出生也是有多種畸形或疾病。

唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結(jié)合孕婦的預產(chǎn)期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數(shù)的檢測方法。唐氏兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟負擔。你的唐氏篩查提示高風險，說明生育唐氏兒的可能性大，須進一步行羊水穿刺和胎兒染色體檢查，定期產(chǎn)檢即可。