新生兒黃疸多天不退，可能由膽紅素生成過多、肝臟膽紅素代謝障礙、膽汁排泄障礙、母乳喂養、感染等因素導致。 1.膽紅素生成過多：新生兒紅細胞數量多且壽命短，破壞后產生膽紅素增多。 2.肝臟膽紅素代謝障礙：肝臟功能不成熟，膽紅素攝取和結合能力不足。 3.膽汁排泄障礙：膽管發育異常，膽汁排泄不暢。 4.母乳喂養：母乳中的某些成分可能影響膽紅素代謝。 5.感染：如細菌、病毒感染，影響肝臟功能和膽紅素代謝。 6.其他因素：新生兒溶血病、紅細胞增多癥等也可能引起。 總之，新生兒黃疸持續不退的原因較為復雜。家長應密切關注寶寶的情況，遵循醫生建議進行治療和觀察。若黃疸持續加重或出現其他異常，應及時就醫，在正規醫院進行全面檢查和診斷，以確定具體原因并采取相應的治療措施。

足月兒生理性黃疸多于生后2-3天出現，黃疸程度較輕，先見于面頸部，偶有重者，可涉及到軀干、四肢和鞏膜。有時嘔吐的胃內容物和腦脊液亦呈黃色。糞便多呈黃色。一般無任何癥狀，如血清膽紅素超過136.8μmol/L(8mg／d1)，也可有輕度嗜睡或納差。黃疸生后4-5天為高峰，7-10天消退。早產兒生理性黃疸較足月兒多見，于生后3-5天出現，黃疸程度較重，消退也較慢，可延長到2-4周。胎齡小的早產兒有時血膽紅素雖只有170一205.2μmol/L(10一12mg／d1)，但也有并發核黃疸的危險，應予以注意。血清膽紅素，主要是未結合膽紅素增高．其增高的生理范圍值隨日齡而異，足月兒臍血膽紅素＜42.75μmol/L(2．5mg／d1)，24小時內血膽紅素＜102．6μmol/L(6mg／d1)，48小時內血膽紅素＜153.9μmol/L(9mg／d1)；72小時內＜220．6μmol/L(12．9mg／dl)。早產兒24小時內＜136．8Pm01兒μmol/L(8mg／dl)，48小時內＜205．2μmol/L(12m8／dl)，72小時內＜256．5μmol/L(15mg／d1)。紅細胞、血紅蛋白、網織紅細胞都在正常范圍。尿中無膽紅素或過多的尿膽原．肝功能正常。臨床在鑒別生理性和病理性黃疸時，除血膽紅素為重要診斷依據外，必需結合病因和臨床表現。早產兒在缺氧、酸中毒、低體溫、喂養過遲等情況下血膽紅素雖在生理范圍內[＜17lμmol/L(10mg／d1)＝，已有核黃疸發生的危險，應屬于病理性黃疸。另有部分新生兒血膽紅素超越生理范圍[＞220．5一256μmol/L(12．9一l5mg／d1)]已達高膽紅素血癥，卻找不出任何致病原因，有可能仍屬生理性黃膽。因此對血膽紅素＞102．6μmol/L一171μmol/L(6-10mg／d1)的病兒，均應仔細認真分析查明原因，以免貽誤診斷和治療。　　生理性黃疸：黃疸開始時間為生后2-3天,約持續1周,以非結合膽紅素升高為主,溶血性及肝細胞性,無臨床癥狀。新生兒溶血癥：黃疸開始時間為生后24小時內或第二天,持續一個月或更長,以非結合膽紅素升高為主.為溶血性貧血,肝脾大,母嬰血型不合,嚴重者并發膽紅素腦病。母乳性黃疸：黃疸開始時間為生后4～7天，持續2個月左右，以非結合膽紅素升高為主，無臨床癥狀。新生兒敗血癥：黃疸開始時間為生后3～4天或更晚，持續1-2周，或更長。早期非結合膽紅素增高為主,晚期結合膽紅素增高為主，溶血性,晚期并肝細胞性，感染中毒癥狀G-6-PD缺乏：黃疸開始時間為生后2-4天，12周或更長，非結合膽紅素增高為主，溶血性貧血，常有發病誘因。新生兒肝炎：黃疸開始時間為生后數日～數周，持續4周或更長，以結合膽紅素增高為主，阻塞性及肝細胞性。黃疸和大便顏色有動態變化，GPT升高，激素可退黃。1．生理性黃疸，一般無需住院治療，在家可以做日光浴，多飲葡萄糖水，口服一些扶持腸道正常菌群的藥物，以利退黃。　　2．病理性黃疸的治療：新生兒溶血病多發生于產房或高危嬰兒室，根據病情需換血，光療，藥物等治療。而感染性疾病引起的黃疸，在治療原發病的同時注意退黃療法的應用。母乳性黃疸日光浴，口服退黃藥物，必要時停母乳三天(用配方奶粉暫代替三天)再繼續喂母乳即可，無需住院治療，膽道閉鎖需手術治療。

您好：一般這種情況及時治療是沒有什么影響的。可能和你在孕期的飲食是沒有很大的關系的，建議注意及時給孩子做檢查確定病因，及時治療。非常感謝您對我們網站的信任與大力支持，我們網站策劃了有關于兒科的母乳喂養專題，介紹了很多地有關這些方面的知識，相信對于您是有很大的幫助的，也祝愿您的寶寶能夠健康成長。http：//www.fx120.net/yepd/index.htm

　　黃疸是新生兒最常見的疾病之一，分為生理性黃疸與病理性黃疸，如果是生理性黃疸，媽媽就不需要擔心，因為是正常現象。但如果發現超過了生理性的范圍，就必須注意是不是有其他的病變，所以媽媽要特別注意寶寶回家后的膚色變化。　　專家認為，黃疸一般分為生理性黃疸與病理性黃疸，只要超出生理性黃疸的范圍就稱為病理性黃疸。1．生理性黃疸，一般無需住院治療，在家可以做日光浴，多飲葡萄糖水，口服一些扶持腸道正常菌群的藥物，以利退黃。　　2．病理性黃疸的治療：新生兒溶血病多發生于產房或高危嬰兒室，根據病情需換血，光療，藥物等治療。而感染性疾病引起的黃疸，在治療原發病的同時注意退黃療法的應用。母乳性黃疸日光浴，口服退黃藥物，必要時停母乳三天(用配方奶粉暫代替三天)再繼續喂母乳即可，無需住院治療，膽道閉鎖需手術治療。

您好：黃疸是因血清膽紅素升高而引起皮膚及鞏膜黃染。　　新生兒膽紅素代謝具有一些特點，概括地說新生兒膽紅素形成相對較多，而對膽紅素的代謝、排泄功能又較低，所以大部分新生兒在生后一定時期里會發生生理性黃疸，有病時亦容易出現黃疸。　　生理性黃疸的特點：(1)在生后2—3天起出現并逐漸加深，在第4—6天為高峰，第2周開始黃疸逐漸減輕。(2)黃疸有一定限度，其顏色不會呈金黃色。黃疸主要分布在面部及軀干部，而小腿、前臂、手及足心常無明顯的黃疸。若抽血測定膽紅素，足月兒在黃疸高峰期不超過12毫克/分升，早產兒不超過15毫克/分升。(3)足月兒的生理性黃疸在第2周末基本上消退，早產兒黃疸一般在第3周內消退。(4)小兒體溫正常，食欲好，體重漸增，大便及尿色正常。　　有很多原因可使新生兒發生病理性黃疸。有下列表現之一時常揭示黃疸為病理性：(1)黃疸出現得早，生后24小時內即出黃疸；(2)黃疸程度重，呈金黃色或黃疸遍及全身，手心、足底亦有較明顯的黃疸或血清膽紅素大于12—15毫克/分升；(3)黃疸持久，出生2—3周后黃疸仍持續不退甚至加深，或減輕后又加深；(4)伴有貧血或大便顏色變淡者；(5)有體溫不正常、食欲不佳、嘔吐等表現者。　　有病理性黃疸時應引起重視，因為它常是疾病的一種表現，應尋找病因。此外未結合膽紅素濃度達到一定程度時，會通過血腦屏障損害腦細腦(常稱核黃疸)，引起死亡或有腦性癱瘓、智能障礙等后遺癥。所以一旦懷疑小兒有病理性黃疸，應立即就診。　　新生兒病理性黃疸的主要原因：　　1.細胞破壞增多：常見因母親與胎兒血型不合引起的新生兒溶血病或紅細胞葡萄糖—6—磷酸脫氫酶缺陷，后者在我國廣東、廣西、四川等省較多見。新生兒紅細胞增多癥、頭顱血腫或其他部位出血亦使紅細胞破壞增加，引起黃疸。　　2.感染：有一些細菌、病毒感染可引起黃疸。感染可發生在宮內或出生后。敗血癥、泌尿道感染時黃疸發生率較高。　　3.出生時窒息、缺氧或生后胎糞排出延遲者，黃疸往往較深。　　4.先天性甲狀腺功能低下(克汀病)患兒的黃疸消退常延遲。　　5.母乳性黃疸：約占母乳喂養的0．5—1％，目前認為這類母乳中含有一種物質，對膽紅素的結合過程有抑制作用，并能促進膽紅素自腸道吸收。其表現為生理性黃疸遲遲不退，在第2周末黃疸反達高峰，歷時1—2個月才退清。雖然黃疸較深而持久，但小兒并無其他異常，如暫停母乳2—3天，黃疸會明顯減輕，再哺母乳，黃疸可有些加深但不會達到原先的程度。母乳性黃疸不會造成不良后果，診斷明確后不要終止母乳喂養。　　生理性黃疸一般毋需處理。生后較早地開始進食可以使胎糞較早排出，而且建立腸道的正常菌群，從而減少膽紅素自腸道吸收，能在一定程度上減輕黃疸。新生兒有黃疸時要避免使用磺胺藥、阿斯匹林和含苯鈉酸鈉的藥物，因這些藥物有利于核黃疸的發生。紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷時很多具有氧化作用的藥物(如維生素K3、K4，磺胺類，呋喃類)不能使用。病理性黃疸者應送醫院診治，除了治療基本疾病外，尚可選用照療法、中藥、口服魯米那及可那明或換血療法，以降低血清膽紅素的濃度，治療方法由醫生來定。