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            患漸凍人病后身體無力且皮膚肌肉異常怎么辦

            漸凍人

            前的時候出現了身上沒有力氣的情況的,到現在感覺到更加的厲害了,現在我發現我的腰部有一小塊皮膚也發硬了,還感覺到身上肌肉也在跳動。到醫院進行了檢查后,醫生說我得了漸凍人的疾病了。

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              耳鼻喉科

              漸凍人病即肌萎縮側索硬化,是一種神經系統退行性疾病。患者出現身體無力、皮膚肌肉異常,需從疾病原理、癥狀表現、檢查診斷、治療方法及日常注意事項等方面了解。 1.疾病原理:漸凍人病是由于運動神經元受損,導致肌肉逐漸失去神經支配和功能。 2.癥狀表現:除身體無力、皮膚肌肉異常外,還可能有吞咽困難、呼吸困難、肌肉萎縮等。 3.檢查診斷:通過肌電圖、神經傳導速度測定、磁共振成像等檢查來確診。 4.治療方法:目前尚無特效治愈方法,但可使用利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等藥物延緩病情進展,同時進行康復訓練。 5.日常注意事項:保持良好的生活習慣,均衡飲食,避免勞累和感染,定期復查。 漸凍人病雖然目前無法根治,但積極治療和科學護理能在一定程度上改善生活質量,延長生存時間。患者要保持樂觀心態,積極應對。

              2024-12-22 23:33
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫師

              淮北口腔醫院

              其他

              內科

              你好,綜合治療。多種針對ALS疾病不同方面的治療組合包括:抗谷氨酸藥物、神經保護劑、神經營養因子、對癥治療和干細胞基因治療等。

              2015-11-16 17:35
            就醫問藥

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            什么是漸凍人?   肌萎縮側索硬化(ALs)又名“漸凍人”癥,是運動神經元病最常見的一種類型,由于上、下運動神經元變性,臨床上常表現為球部、四肢、軀干、胸部及腹部肌肉逐漸無力和萎縮,眼外肌及括約肌一般不受累。平均病程4年,20%的患者存活過5年。氣管切開精心護理的患者可活過25年甚至更長。 查看全文»

            呼吸困難 肌肉萎縮
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            張雙國 / 副主任醫師

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