晚上看不清東西而白天正常，被診斷為遺傳性疾病，這種情況可能是視網膜色素變性、先天性靜止性夜盲癥等。能否治好取決于病因、病情嚴重程度及治療時機等。治療方法包括藥物治療、基因治療、生活方式調整等。 1.病因：視網膜色素變性可能與基因突變有關；先天性靜止性夜盲癥多由遺傳因素導致視網膜功能異常。 2.病情評估：需要進行詳細的眼科檢查，如眼底檢查、視野檢查、視網膜電圖等，以明確病變范圍和程度。 3.治療方法： 藥物治療：可使用維生素 A、葉黃素、甲鈷胺等營養神經和改善視網膜代謝的藥物。 基因治療：對于某些明確基因突變導致的疾病，基因治療可能是未來的方向。 生活方式調整：避免強光刺激，保持良好的用眼習慣，均衡飲食。 佩戴助視器：如特殊的眼鏡或放大鏡，幫助提高視力。 4.預后：早期診斷和治療可能有助于延緩病情進展，但完全治愈有一定難度。 5.定期復查：建議定期進行眼科檢查，監測病情變化。 總之，雖然這種遺傳性眼病的治療具有挑戰性，但通過積極的治療和生活方式調整，可以在一定程度上改善視力和生活質量。患者應保持積極的心態，遵循醫生的建議。

您好!根據描述,您眼睛的問題應考慮是由于夜盲癥引起的,癥狀是在夜間或光線昏暗的環境下視物不清,行動困難,原因是視網膜桿狀細胞缺乏合成視紫紅質的原料或桿狀細胞本身的病變.若是考慮遺傳的話,那您父親肯定是患病的,而您母親則是一個致病基因攜帶者.為保確診,建議您到省級以上,三甲醫院眼科（或三甲專科醫院）做進一步檢查,及時對癥治療,希望回答（僅供參考）可以對您有所幫助,祝早日康復!

建議你找中醫開湯藥治療,中醫補益肝腎,活血化瘀,都有作用.

您好!確診要對這個家系進行了基因篩查,臨床上常見的遺傳性眼病有角膜營養不良,先天性無虹膜,先天性白內障,青光眼,視網膜色素變性,Leber氏病,視網膜母細胞瘤,黃斑變性,脈絡膜缺失癥等.此外,還有上瞼下垂,斜視,小眼球以及無眼球等.