運動神經元病患者四肢無力肌肉萎縮怎治
我父親患運動神經元已經兩年了,四肢無力,肌肉萎縮,有肌跳.請專家幫忙,我由衷的感謝目前一般情況:行走困難,舉步為艱.肌肉萎縮以往診斷治療經過及效果:北京三院,石家莊以嶺醫院均檢查過,沒有明顯效果.吃了力如太、一些中藥、仁仁益髓顆粒,目前生活自理困難.通過專家幫忙,提供治療方法,聽說西醫目前毫無辦法,主要靠重要調理.
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回答5
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軒存旺 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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運動神經元病是一種神經系統變性疾病,主要影響上下運動神經元,導致肌肉無力、萎縮和肌跳等癥狀。治療方法包括藥物治療、康復訓練、營養支持、心理干預和對癥治療等。 1. 藥物治療:利魯唑能一定程度延緩病情進展;依達拉奉也有一定作用;甲鈷胺可營養神經。但藥物效果因人而異,需遵醫囑使用。 2. 康復訓練:通過物理治療、運動療法等,維持肌肉力量和關節活動度,改善生活質量。 3. 營養支持:保證充足的蛋白質、維生素和礦物質攝入,維持身體機能。 4. 心理干預:患者常因病情產生焦慮、抑郁,心理疏導有助于保持良好心態。 5. 對癥治療:出現吞咽困難時,可采取鼻飼或胃造瘺;呼吸困難時,給予輔助呼吸。 運動神經元病目前仍缺乏特效治療方法,但綜合治療能在一定程度上緩解癥狀、延緩病情進展,提高患者生活質量。患者和家屬應樹立信心,積極配合治療。
2024-12-22 13:54
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回答4
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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你好,你說的情況是由于運動神經元病變導致的不能走路的情況,這個情況建議使用營養神經的藥物配合針灸做調節治療為宜.
2015-11-17 03:04
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回答3
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李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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運動神經元病屬中醫痿證,痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證.中醫認為腎為先天之本,主藏精,主骨生髓.中醫痿證,其與腎的關系最為密切,先天稟賦不足,精虧血少不能營養肌肉筋骨,逐漸出現肌肉無力,萎縮.同時,脾胃為后天之本,化生氣血,營養五臟六腑,肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虛弱,氣血生化不足,肌肉無以營養則肌肉萎縮,肌肉無力等.采用中醫純中藥方劑治療運動神經元病等肌肉神經疾病,痿證,會取得良好的治療功效.因為適宜的中草藥作為螯合劑,能夠跟人體組織,器官內沉積的,過多的,有害的自由基,鈣質,脂質,膠原蛋白,粘多糖,鉛,汞,砷,鋁,銅等物質螯合,排泄掉體內蓄積的種種致病因子,去除患者血漿中的抗體,免疫復合物等致病因素,消除了病癥,使機體“推陳出新”,“脫胎換骨”等效應,為整個人體解毒,恢復了機體的代謝平衡,從而祛除了機體內的種種隱患和病灶,最終達到了防病治病之目的.
2015-11-17 01:38
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回答2
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王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
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在治療運動神經元損害和肌源損害,以及重病肌無力,肌肉萎縮,進行性肌營養不良等癥的同時,無論病人的病情是脾虛所弱型,脾腎陰虛型,脾腎陽虛型,肝血不足型,氣血兩虧型,心血不足型,肺虛痰濕型等哪種類型,都是少食寒涼,多食溫補.一般患者宜多食甘溫補益食品,如:小米,大棗,山楂,山藥,當歸,赤小豆,蓮子,葡萄干,核桃仁,生姜,牛肉,羊肉,烏雞等,還可以買瓶純天然蜂王漿,最有利于增強自身免疫力,有幫助病情恢功效.甘味食物能夠起到補益,和中,緩急的作用,因此來說滋補強壯,調節人體五臟,氣,血,陰,陽,任何一虧虛癥
2015-11-17 00:39
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回答1
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病,發病后期治療難以痊愈,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致.其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環境有關.單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善.需指導再次聯系.
2015-11-16 17:16
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»