地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，癥狀表現多樣，治療方法也因病情而異。常見癥狀有貧血、黃疸、肝脾腫大等，治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療、造血干細胞移植等。 1.癥狀： 貧血：患者常感到乏力、頭暈、氣短。 黃疸：皮膚和鞏膜發黃。 肝脾腫大：腹部可觸及腫大的肝臟和脾臟。 骨骼改變：如顴骨隆起、鼻梁塌陷。 發育遲緩：身材矮小，智力發育可能受影響。 2.治療： 一般治療：注意休息，避免勞累，預防感染。 藥物治療：常用去鐵胺、地拉羅司等祛鐵藥物。 輸血治療：定期輸注濃縮紅細胞。 造血干細胞移植：是根治重型地貧的方法。 基因治療：處于研究階段，有望成為新的治療手段。 地中海貧血的癥狀和治療需要綜合考慮患者的具體情況。患者應及時到正規醫院就診，遵循醫生的建議進行治療和管理，以提高生活質量。

地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性。一般可適當補充葉酸和維生素E，去鐵劑可選用鐵鰲合劑，常用去鐵胺。

地中海性貧血輕度沒明顯表現,中度、重度的血色數較低，體弱易病，感冒發燒痊愈較慢，平時易感疲勞，脾臟易腫大，嚴重時還可能影響身長發育。輕度不需治療，重癥的可視情況做切脾、輸血等提高血色數，但都是階段性的暫時治療，要徹底治愈目前只有換骨髓。醫生詢問：