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            唐氏篩查 18 三體高風險,羊水穿刺和驗血篩查如何選

            21.三體綜合征

            病情描述發病時間、主要癥狀、癥狀變化等):唐氏篩查結果18三體系數高醫生建議做羊水穿刺或驗血篩查不知該怎樣曾經治療情況和效果:沒有治療過想得到怎樣的幫助:做那個好哪個醫院較好

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉保福 主治醫師

              威縣常屯衛生院

              一級甲等

              婦產科

              唐氏篩查結果提示 18 三體系數高風險,面臨羊水穿刺和驗血篩查的選擇。需綜合考慮多種因素,如安全性、準確性、適用孕周、操作難度和費用等。 1.安全性:羊水穿刺是有創操作,存在一定流產風險,但風險較低;驗血篩查屬于無創,相對更安全。 2.準確性:羊水穿刺能直接檢測胎兒染色體,準確性高;驗血篩查準確性略低,但仍有較高的參考價值。 3.適用孕周:羊水穿刺一般在孕 16 - 22 周進行;驗血篩查可在孕 12 周以后進行。 4.操作難度:羊水穿刺需要在超聲引導下進行穿刺取樣,操作較復雜;驗血篩查僅需抽取孕婦外周血,操作簡單。 5.費用:羊水穿刺費用相對較高,驗血篩查費用相對較低。 綜合以上因素,建議與醫生充分溝通,根據自身情況和醫生建議做出選擇。無論選擇哪種方法,都是為了更準確地評估胎兒的健康狀況。

              2024-12-22 18:21
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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