-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
-
唐氏篩查結果的判斷較為復雜,涉及多個方面,如唐篩指標數值、孕婦年齡、家族遺傳史、孕期其他檢查結果、既往生育史等。 1.唐篩指標數值:若唐篩結果中的各項指標,如甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等,在正常參考范圍內,通常風險較低。但數值異常并不一定意味著胎兒一定有問題。 2.孕婦年齡:年齡越大,胎兒患唐氏綜合征的風險相對越高。35 歲以上孕婦唐篩結果異常的可能性較大。 3.家族遺傳史:若家族中有唐氏綜合征患者或其他染色體異常疾病,需格外關注唐篩結果。 4.孕期其他檢查結果:如超聲檢查發現胎兒結構異常,可能增加唐篩結果異常的風險。 5.既往生育史:有過不良生育史,如曾生育過染色體異常胎兒,本次唐篩結果需謹慎評估。 總之,唐氏篩查結果的解讀需要綜合考慮多種因素。若對唐篩結果有疑問或結果提示高風險,應及時咨詢醫生,進一步進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等檢查,以明確胎兒的健康狀況。
2024-12-22 17:18
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
-
您好,從您唐篩結果看屬于低風險,可以放心,21-三體兒的可能性很小。建議您注意孕期保健,定期產檢,如果有不適情況及時復查。
2015-11-17 05:42
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
您好,您的檢查單拍的也看不清楚主要是看唐篩的診斷,如果是高風險性的唐篩結果,可能還需要做個羊水穿刺染色體檢查
2015-11-16 17:46
-
其他網友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»