患者您好，可以去優生遺傳科找醫生看看，根據兩人的地貧情況來判斷孩子可能發生地貧或重度地貧的幾率。并且根據這些幾率來判斷是否有得到健康孩子或輕度地貧不影響生活質量及較長時間內的身體素質的情況，并對懷孕后什么時候做胎兒的基因診斷做出預計。這沒法在網上根據兩人都是地貧就能判斷的。祝健康。

您好，您的情況很有可能遺傳的！夫妻兩人如為同型的地中海型貧血帶因者，則其胎兒需要作產前診斷。若夫婦雙方均為輕型地貧，懷孕后，每次只有1/4機會是重型地貧，還有3/4機會可能生育一個輕型地貧或者完全正常的孩子。重要的是懷孕后一定要接受遺傳咨詢和產前診斷。

你好，這個是絕對不能生孩子的！如果是輕度病人的人，只要沒有出現嚴重的大出血，一生都不用治療，但是對象不能也是地貧的。你好，如果夫妻雙方有一人是地貧，那么上下來的孩子有可能是地貧，如果兩人都是地貧，那么上下來的孩子重度地貧的幾率非常之高的。如果你們堅持要生孩子，建議把孩子的臍帶血留下來化驗，只有化驗臍帶血才能監察處是否β型貧血的。

地中海貧血有遺傳性的，建議你不要。如果爸爸有地貧的話兒子會有地貧,如果媽媽有地貧的話兒子或女兒都會有地貧的。

這個需要看你們的具體情況。夫妻兩人如為同型的地中海型貧血帶因者，則其胎兒需要作產前診斷。如果為甲型而且孕婦求診時已超過16周，原則上可以利用超音波的細微變化，如胎盤增厚或胎兒心臟擴大懷疑是否為異常。對于可疑的個案可以直接抽取臍帶血，當場即可得到診斷。如果周數超過16周而仍沒有任何超音波圖上的變化，一般而言應不會患重型甲型地中海型貧血，可以用超音波每個月蹤，至6個月即可。如孕婦求診時不滿16周，則建議其接受絨毛采樣（最早不低于10周，即CRL>4㎝），然后利用Southernblothybridization加以確認。對于乙型地中海型貧血的夫妻，我們建議10周以后即以絨毛采樣、羊膜穿刺或抽取臍血得到胎兒DNA，然后利用2種方法診斷（通常為ACRS加上直接序列分析）以確保沒有讓診。臺大醫院利用基因分析，已經產前診斷了1005例可能罹患甲型或乙型地中海型貧血的胎兒，得到相當不錯的結果。1．夫婦雙方只有一方為輕型地貧患者，需要做產前診斷嗎？不需要。他們所懷的胎兒只有1/2幾率為輕型地貧，其余1/2是正常胎兒，不會孕育重型地貧胎兒。2．孕檢時，女方未檢出地貧，需要男方來做地貧檢查嗎？一般不需要。這種情況即使男方為重型地貧，所懷胎兒至多為輕型地貧患者，沒有大礙。3．1/4幾率為重型地貧是否意味著4次妊娠中一定有一次機會生育重型地貧兒？不一定。應該這樣理解1/4幾率：即每次懷孕都有1/4的可能懷上重型地貧胎，而不是懷孕4次才有一次機會懷上重型地貧胎。4．已懷過3次都是水腫胎的孕婦，是否有希望生育一個正常孩子？有機會。若夫婦雙方均為輕型地貧，懷孕后，每次只有1/4機會是重型地貧，還有3/4機會可能生育一個輕型地貧或者完全正常的孩子。重要的是懷孕后一定要接受遺傳咨詢和產前診斷。5．孕婦體檢發現自己有輕度貧血，是否需要立即補充鐵劑？補鐵宜慎重。必須先明確是缺鐵性貧血還是地貧。由于地貧引起的貧血是由于紅細胞破壞過多所致。此時鐵從紅細胞中釋放增加，根本不存在缺鐵現象，反而在一些重型地貧患者因鐵負荷過重，導致鐵色素沉著癥，引起肝、腎功能的改變。因此確診為地貧時，不宜補鐵。6．夫婦一方為α地貧，另一方為β地貧，是否不需要做產前診斷？需視不同情形而定。據調查發現，存在不少α地貧合并β地貧的患者，這類患者的臨床表現和實驗室檢查所見與單純性β地貧患者相似，貧血癥狀常較輕，易被誤診為單純性β地貧。因此夫婦一方為α地貧，另一方為β地貧時，若β地貧一方合并α地貧，仍有1/4幾率生育重型α地貧患者，此時需做產前診斷。7．產前基因診斷的準確性如何？通過不同的基因診斷方法已能對16種常見β地貧基因和6種常見α地貧基因進行診斷，即能對占我國人群90％以上的地貧基因作出診斷。雖不能對所有地貧基因作出診斷，基本能對中國人中常見的重型地貧類型做出診斷。從羊水中抽提胎兒的DNA進行基因分析，準確性在99%以上，仍有1%左右的誤診率。取樣時因母體細胞的污染，影響診斷結果的準確性。同時若胎兒親權關系出現疑義時，診斷結果不符合遺傳規律。8．如何聯系做地貧的產前診斷？通過篩查（在各醫院進行），疑為地貧的患者，先到有條件的基因診斷中心進行基因診斷確診，并經過遺傳咨詢，明確需做產前診斷者，根據孕齡，預約做絨毛或羊水取材后，做產前基因診斷。所以，您如果迫切的想要孩子，請趕快去醫院做具體咨詢

當父母雙方均為攜帶者時,他們的孩子有1/4的機會分別從父母那里遺傳地中海貧血基因,從而患上重型地中海貧血;有2/4的機會遺傳正常,異常基因各一個,從而成為與父母一樣的攜帶者;1/4的機會遺傳兩個正?；?從此完全擺脫患病或攜帶者的狀態.本病診斷主要依據是貧血,黃疸為主,實驗室檢查為小細胞低色素性貧血及有靶形紅細胞,網織紅細胞增多,紅細胞鹽水滲透脆性減低.重型患者末梢血尚可見有核紅細胞及嗜多色性紅細胞.此外,還可作抗堿血紅蛋白(HbF)定量測定和血紅蛋白電泳等特殊檢查.