您好，根據您的描述，癌癥廣泛期的癥狀主要有頭暈，頭痛，乏力，精神不振，所以對身體的影響是存在的，需要盡快做檢查和治療，對于癌癥的類型特別多，需要去醫院做個全面的檢查，來明確癌癥的具體類型 一般需要用手術和化療治療比較合適，這樣才能夠控制疾病，避免疾病的加重。

你好，21三體綜合征患病幾率高低與人種，生活水準等沒有直接聯系，估計每660個新生兒就有一個患有唐氏綜合癥，使之成為最常見的染色體變異。一般有經驗的醫生可以看出來，診斷率達到98%，如果確診必須化驗染色體核型分析就可以明確診斷的，建議必要時化驗血看看。

1三體綜合征又稱先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，活嬰中發生率約1／（600～800），母親年齡愈大，本病的發病率愈高。60％患兒在胎兒早期即夭折流產。21三體綜合征包含一系列的遺傳病，其中最具代表性的第21對染色體的三體現象，會導致包括學習障礙、智能障礙和殘疾等高度畸形。如果在今后的篩查中發現患此病的風險極大，一般采取流產措施。不過，21三體綜合征患兒并非不可矯正，通過早期干預，可以和正常人一樣學習生活和工作，這一點在歐美國家開展的比較普遍。

18三體綜合癥是常見的染色體異常，是僅次于先天愚型的第二種常見染色體三體征18三體綜合征的畸形主要包括骨骼、泌尿生殖系統、心臟最明顯。此外，皮膚皺褶、皮嵴及毛發等肺及腎也會有異常。在妊娠第6～8周開始出現異常。

你好,18三體綜合征是次于先天愚型的第二種常見染色體三體征,經染色體檢查多一個額外的染色體,認為是17號染色體,臨床綜合征與18號染色體異常有關,至今已有數百例報道.主要臨床表現為多發畸形,多于生后數周死亡.這個跟遺傳有一定關系,另外還與孕婦高齡等有關.

你好，這位朋友，根據您的描述情況來看，它屬于染色體變異。也就是說人體的第21號染色體發生了變異。本來是兩條。現在變成3條了1建議您進行羊水穿刺檢查以進一步明確診斷如果羊水穿刺檢查提示胎兒先天性異常就應該進行手術終止妊娠因為目前的醫學沒有辦法有效治療這種三體綜合癥2暫時不要過于緊張，先到正規的公立醫院去找專家咨詢比較好