家族遺傳導(dǎo)致四肢無力、語言不清、頭痛、頭暈、癱瘓，可能是多種疾病引起的，如遺傳性共濟(jì)失調(diào)、遺傳性痙攣性截癱、神經(jīng)肌肉疾病等。 1. 遺傳性共濟(jì)失調(diào)：這是一種常染色體顯性遺傳的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病。主要表現(xiàn)為平衡障礙、進(jìn)行性肢體協(xié)調(diào)運動障礙、步態(tài)不穩(wěn)、構(gòu)音障礙等。目前尚無特效治療方法，主要通過康復(fù)訓(xùn)練、對癥治療來緩解癥狀。藥物方面，可使用丁螺環(huán)酮改善共濟(jì)失調(diào)癥狀，甲鈷胺營養(yǎng)神經(jīng)等。 2. 遺傳性痙攣性截癱：常染色體顯性遺傳較為多見。主要癥狀為緩慢進(jìn)行性雙下肢痙攣性肌無力、剪刀步態(tài)。治療上，可應(yīng)用巴氯芬緩解痙攣，維生素 B 族營養(yǎng)神經(jīng)。 3. 神經(jīng)肌肉疾病：如進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良。表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的肌肉無力和萎縮。治療包括康復(fù)訓(xùn)練、藥物治療，如潑尼松、依普利酮等。 4. 其他可能：某些代謝性疾病，如線粒體腦肌病等也可能有類似表現(xiàn)。 5. 診斷方法：需要進(jìn)行基因檢測、神經(jīng)系統(tǒng)檢查、肌電圖、頭顱磁共振成像等檢查來明確診斷。 出現(xiàn)家族遺傳的上述癥狀，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診，明確診斷后進(jìn)行針對性治療。

重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病.也可累及心肌與平滑柬現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀.重癥肌無力少數(shù)可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）.建議要保持愉快心境消除悲觀恐懼憂郁急躁等不良精神傷害建立必勝的信心堅強(qiáng)的意志和樂觀的情緒對提高療效促進(jìn)康復(fù)至關(guān)重要.

重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病.也可累及心肌與平滑肌表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀.重癥肌無力少數(shù)可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）.建議要保持愉快心境消除悲觀恐懼憂郁急躁等不良精神傷害建立必勝的信心堅強(qiáng)的意志和樂觀的情緒對提高療效促進(jìn)康復(fù)至關(guān)重要.