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            真菌性腦膜炎有哪些癥狀表現

            運動神經元病

            真菌性腦膜炎有哪些癥狀表現

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              閆振文 副主任醫師

              中山大學孫逸仙紀念醫院

              三級甲等

              神經科

              真菌性腦膜炎癥狀多樣,包括發熱頭痛、神經受損、顱內壓增高等。當身體感到不適時,務必及時就醫,聽從醫生的指示進行診治,不宜自己隨意用藥。
              1.發熱頭痛:常有不規則低熱或間斷頭痛,免疫低下者可急性發病。
              2.神經受損:腦、脊髓及腦神經受累,如偏癱、共濟失調、視力下降等。
              3.顱內壓增高:可見視盤水腫,后期可能視神經萎縮和腦積水。
              4.精神癥狀:少數出現煩躁不安、人格改變、記憶減退等。
              5.癲癇發作:部分患者會有癲癇發作的情況。
              真菌性腦膜炎癥狀復雜,出現相關癥狀應及時就醫檢查診斷。

              2018-12-21 14:38
            • 回答6

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李增沛 主治醫師

              南陽市第一人民醫院

              三級甲等

              五官科

              帕金森的癥狀主要表現為震顫,也叫“手抖病”,但引起手抖的原因很多,手抖不一定就是帕金森。建議到正規醫院進行檢查,待查出病因后再根據病情給予針對性的治療。

              2015-11-17 18:03
            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              崔立靜 醫師

              中原油田醫療衛生服務中心光明醫院

              一級

              內科

              帕金森病是一種常見于中老年的神經系統變性疾病,多在60歲以后發病.主要表現為患者動作緩慢,手腳或身體的其它部分的震顫,身體失去了柔軟性,變得僵硬.在運動神經元病中,主要的臨床癥狀表現是:四肢無力,僵直,動作不協調,行走困難,鷹爪手,震顫,構音不清,聲音嘶啞,鼻音重,甚而無力說話,失語,飲水返嗆,吞咽困難,甚而無力吞咽,不會飲食,飲食由鼻飼,有的出現流涎,可出現苦笑面容,強哭,強笑等.所以,在運動神經元病中,有許多臨床癥狀具有與帕金森病相同的臨床癥狀和表現.總結為該病的癥狀多為運動不適,應為帕金森病(偏向于早期).因為是帕金森病的早期,所以重要的是要讓病人盡可能保持各項活動.在疾病早期,病人應盡力完成各項日常活動.隨著運動功能障礙的加重,正規的體療與理療有助于維持或重建軀體的調整能力,可使病人學會一些適應性的策略.由于疾病本身,治療用藥以及活動的減少都能造成便秘,病人應保持高纖維素的飲食與充分的進食.應用歐車前(子)(psyllium)與潤濕性瀉藥(如多庫酯鈉)有助.

              2015-11-17 12:40
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙蕾 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你所提供的癥狀太過單純,無法為你的病情定性,但有一點你的病是神經元受損,估計不是神經元變性疾病.因對病情了解不夠,如有相關檢查資料請發給我為你診斷確診.需指導再次聯系.

              2015-11-17 09:56
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              申蘭闊 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              運動神經元病與癌癥,艾滋病齊名.只要患了這種病,先是肌肉萎縮,最后在病人有意識的情況下因無力呼吸而死.所以這種病人也叫“漸凍人”.本病主要表現,最早癥狀多見于手部分,患者感手指運動無力,僵硬,笨拙,手部肌肉逐漸萎縮,可見肌束震顫.四肢遠端呈進行性肌萎縮,約半數以上病例早期呈一側上肢手部大小魚際肌萎縮,以后擴展到前臂肌,甚至胸大肌,背部肌肉亦可萎縮,小腿部肌肉也可萎縮,肌肉萎縮肢體無力,肌張力高(牽拉感覺),肌束顫動,行動困難,呼吸和吞咽障礙等癥狀.如早期病變性雙側錐體束,則可先出現雙下肢痙攣性截癱帕金森病臨床特征  (一)多巴胺能神經元減少50%所致主要運動癥狀:運動減少或運動不能,僵直,靜止性震顫,姿勢平衡障礙.  (二)累及非多巴胺能神經元(膽堿能,腎上腺素能,五經色胺能,谷氨酸能)所致非運動癥狀.  1,精神:抑郁,焦慮,認知障礙,幻覺,淡漠,睡眠紊亂(夜間睡眠質量差,白天思睡).  2,自主神經:便秘,血壓偏低,多汗,性功能障礙,排尿障礙,流涎.  3,感覺障礙:麻木,疼痛,痙攣,不安腿綜合征,嗅覺障礙.帕金森氏病的治療方式主要有藥物治療和外科手術,二者都可以達到緩解癥狀的目的.你具體是什么病還需要做大量的檢查才可確定,建議你到神經內科去,它們會在詳細診斷后給你一個準確的答案堅持工作,并進行簡單鍛煉及日常活動.過于劇烈的活動,高強度的鍛煉,用力以及過于積極的物理療法反而會使病情加重.  疾病中期講話不清,吞咽稍困難者,宜進食半固體食物,因為流質食物易致咳嗆,固體食物難以下咽;更應注意口腔衛生,防止口腔中有食物殘渣留存.晚期患者吞咽無力,講話費力,甚至呼吸困難,應予鼻飼以保證營養,必要時用呼吸機輔助呼吸.一旦發生呼吸道感染,必要時立即進行氣管切開,便于清除氣管內分泌物,借助器械以維持呼吸功能.因肌肉萎縮影響日常活動的患者,應盡早使用保護及輔助器械,防止受傷并保持適當的活動量,給病變組織以適當的刺激,促使其對營養物質的吸收和利用,盡可能地延緩病情進展,延長生命.平時注意調暢情志,保持心情愉快.飲食宜富含蛋白質及維生素,足量的碳水化合物及微量元素,以保證神經肌肉所需營養,有益于延緩病情進展,且可減少并發癥的發生.

              2015-11-17 08:27
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉浩慶 醫師

              肇慶市大旺開發區醫院

              一級

              全科

              癥狀敘述過于簡單,但從所講癥狀來看,帕金森病的可能性比較大.帕金森病往往是以靜止性震顫(常見從一側上肢開始,手指如搓丸樣的抖動),姿勢或步態的障礙(常見走路邁小步,越走越快,停止和轉彎困難)為常見癥狀,而運動神經元病的癥狀通常是雙側同時發病,并且沒有感覺方面的障礙和手抖.但帕金森病同樣沒有上肢麻木,這一癥狀可能是頸椎病或周圍神經疾病引起.如希望進一步鑒別診斷,可做肌電圖或脊髓核磁,對于上肢麻,可以去查一下頸椎正側位X線,以排除頸椎病.

              2015-11-17 05:38
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            什么是運動神經元病?   運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

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            擅長:主攻專業是神經內科和心血管內科。擅長腦萎縮、共濟失調、腦癱、腦發育不全、精神發育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質病變、癲癇、多發性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養不良、周圍神經損傷、運動神經元病、帕金森病等神經疾病的診治,水平在國內處于領先地位。

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