新生兒先天性心臟病合并 21 三體綜合征如何應對
患者:出生時經深圳市婦兒保健院檢查為先天性心臟病,室間隔缺損病情描述(發病時間、主要癥狀等):患者:出生時經深圳市婦兒保健院檢查為先天性心臟病,室間隔缺損,先天性房間隔缺損,動脈導管未閉,肺動脈高壓,,經檢查為21三體綜合征,檢驗結果為檢驗診斷:G顯帶核型:47,XY,+21,Y=21
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回答4
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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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新生兒患有先天性心臟病,包括室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導管未閉、肺動脈高壓,同時伴有 21 三體綜合征,需要綜合考慮病情、治療方法、預后等。 1. 疾病原理:先天性心臟病是胎兒心臟發育異常所致,室間隔缺損使左右心室間有異常通道,房間隔缺損導致左右心房異常交通,動脈導管未閉使主動脈和肺動脈間血流異常,肺動脈高壓則增加心肺負擔。21 三體綜合征是染色體異常引起的。 2. 癥狀表現:可能有呼吸困難、發紺、喂養困難、生長發育遲緩等。 3. 檢查方法:心臟超聲可明確心臟結構異常,染色體核型分析確診 21 三體綜合征。 4. 治療選擇:先心病部分可能需手術治療,如室間隔缺損修補術等。21 三體綜合征目前無特效治療,主要是康復訓練和對癥支持。 5. 預后情況:先心病手術效果良好者預后較好,但 21 三體綜合征可能影響智力和生長發育。 6. 日常護理:注意保暖,預防感染,合理喂養,定期復查。 總之,對于這種復雜的情況,需要多學科協作,家長要積極配合治療和護理,以提高患兒的生活質量。
2024-12-24 20:15
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回答3
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張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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病情分析:你好!這個外周血核型檢查,是一種先天性染色體異常,XY-21即是染色體缺陷部位,即多一個21號染色體
2015-11-18 00:06
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回答2
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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病情分析:您好,你的情況考慮是染色體畸形的情況導致的,先心病的情況建議進行手術治療的
2015-11-17 14:10
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張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
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病情分析:你好,從描述看主要是提高生活能力和運動言語能力,
2015-11-17 13:55
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