手腳和頭不停動(dòng)且有遺傳傾向，可能是帕金森病、亨廷頓舞蹈病、特發(fā)性震顫、肝豆?fàn)詈俗冃浴⒊閯?dòng)穢語(yǔ)綜合征等。 1.帕金森病：是一種常見(jiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，主要由于黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元變性死亡所致。常見(jiàn)癥狀包括靜止性震顫、肌強(qiáng)直、運(yùn)動(dòng)遲緩等。 2.亨廷頓舞蹈病：為常染色體顯性遺傳的神經(jīng)退行性疾病，表現(xiàn)為不自主的舞蹈樣動(dòng)作、認(rèn)知障礙和精神癥狀。 3.特發(fā)性震顫：病因不明，多有家族史，主要為姿勢(shì)性或動(dòng)作性震顫。 4.肝豆?fàn)詈俗冃裕菏且环N銅代謝障礙導(dǎo)致的疾病，可出現(xiàn)震顫、肌張力障礙等。 5.抽動(dòng)穢語(yǔ)綜合征：多在兒童期起病，表現(xiàn)為不自主的抽動(dòng)、發(fā)聲等。 出現(xiàn)手腳和頭不停動(dòng)的癥狀，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診，通過(guò)詳細(xì)的病史詢問(wèn)、體格檢查、實(shí)驗(yàn)室及影像學(xué)檢查等明確診斷，并在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行治療。

亨廷頓氏舞蹈癥是一種家族顯性遺傳型疾病.患者由于基因突變或者第四對(duì)染色體內(nèi)DNA(脫氧核糖核酸)基質(zhì)之CAG三核甘酸重復(fù)序列過(guò)度擴(kuò)張,造成腦部神經(jīng)細(xì)胞持續(xù)退化,機(jī)體細(xì)胞錯(cuò)誤地制造一種名為“亨廷頓蛋白質(zhì)”的有害物質(zhì).這些異常蛋白質(zhì)積聚成塊,損壞部分腦細(xì)胞,特別是那些與肌肉控制有關(guān)的細(xì)胞,導(dǎo)致患者神經(jīng)系統(tǒng)逐漸退化,神經(jīng)沖動(dòng)彌散,動(dòng)作失調(diào),出現(xiàn)不可控制的顫搐,并能發(fā)展成癡呆,甚至死亡.　　病因主要是家族遺傳或者基因受到外部刺激而發(fā)生突變.只要自雙親任一方遺傳缺陷的基因,皆會(huì)表現(xiàn)出病征.病征主要表現(xiàn)為：1.情緒異常,變得冷漠,易怒或憂郁.2.手指,腿部,臉部或身體出現(xiàn)不自主動(dòng)作.3.智力衰減,判斷力,記憶力,認(rèn)知能力減退.一般來(lái)說(shuō),導(dǎo)致患者死亡的原因是因?yàn)橥蝗坏够蛘吒腥酒渌l(fā)癥.目前藥物可以控制,減緩情緒波動(dòng)和動(dòng)作問(wèn)題,但無(wú)法徹底根治該疾病.

舞蹈癥的治療抗風(fēng)濕藥物對(duì)舞蹈癥無(wú)效.舞蹈癥患者應(yīng)盡量安置于安靜的環(huán)境中,避免刺激.病情嚴(yán)重者可使用鎮(zhèn)靜劑如魯米那,地西泮（安定）等,亦可用睡眠療法.舞蹈癥是一種自限性疾病,通常無(wú)明顯的神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥,耐心細(xì)致的護(hù)理,適當(dāng)?shù)捏w力活動(dòng)和藥物治療大多可取得良好的結(jié)果.舞蹈癥的治療抗風(fēng)濕藥物對(duì)舞蹈癥無(wú)效.舞蹈癥患者應(yīng)盡量安置于安靜的環(huán)境中,避免刺激.病情嚴(yán)重者可使用鎮(zhèn)靜劑如魯米那,地西泮（安定）等,亦可用睡眠療法.舞蹈癥是一種自限性疾病,通常無(wú)明顯的神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥,耐心細(xì)致的護(hù)理,適當(dāng)?shù)捏w力活動(dòng)和藥物治療大多可取得良好的結(jié)果.

先天性舞蹈癥一般為腦性癱瘓或其他出生前后腦病可能產(chǎn)生的一種癥狀.出現(xiàn)時(shí)間較小舞蹈病為早,至遲在2歲前即已開(kāi)始.都伴有其他癥狀如智能障礙,震顫,手足徐動(dòng)或痙攣性癱瘓等.中醫(yī)辨證論治](一)氣血兩虛證癥狀：肢體顫振日久,程度較重,伴面色無(wú)華,精神倦怠,四肢乏力,頭暈眼花,舌體胖,邊有齒痕,舌質(zhì)暗淡,或夾有瘀點(diǎn),脈細(xì)弱.治法：益氣養(yǎng)血,熄風(fēng)活絡(luò).秘方編號(hào)：小舞蹈病C-397-1號(hào).(二)肝腎不足證癥狀：顫振日久不愈,多見(jiàn)于中壯年及老年,也有因秉賦不足幼年發(fā)病者,其震顫幅度,程度較重.常兼頭目眩暈,耳鳴,失眠多夢(mèng),腰酸腿軟,肢體麻木,老年人可兼見(jiàn)呆傻健忘,筋脈拘緊,動(dòng)作笨拙;舌體偏瘦,舌質(zhì)暗紅,少苔,脈細(xì)弦或沉細(xì)弦.治法：滋補(bǔ)肝腎,育陰熄風(fēng).秘方編號(hào)：小舞蹈病C-398-2號(hào).(三)痰熱動(dòng)風(fēng)證癥狀：顫振或輕或重,尚可自制.常兼胸脘痞悶,頭暈,內(nèi)熱口干,咯痰色黃,或多汗,舌苔黃膩,脈弦滑數(shù).治法：清化痰熱,兼以熄風(fēng).治療預(yù)后：目前醫(yī)學(xué)界并無(wú)治愈或減緩杭丁頓氏病的方法,某些藥物確能幫助減輕舞蹈癥,運(yùn)動(dòng)異常,及控制精神病的癥狀.適當(dāng)?shù)娘嬍痴{(diào)理,護(hù)理照顧,情緒支持,遺傳咨詢,長(zhǎng)期安養(yǎng)照護(hù),及社會(huì)福利的補(bǔ)助等,都是患者及家屬迫切需要的.

亨廷頓氏舞蹈癥是一種家族顯性遺傳型疾病.患者由于基因突變或者第四對(duì)染色體內(nèi)DNA(脫氧核糖核酸)基質(zhì)之CAG三核甘酸重復(fù)序列過(guò)度擴(kuò)張,造成腦部神經(jīng)細(xì)胞持續(xù)退化,機(jī)體細(xì)胞錯(cuò)誤地制造一種名為“亨廷頓蛋白質(zhì)”的有害物質(zhì).舞蹈癥的治療抗風(fēng)濕藥物對(duì)舞蹈癥無(wú)效.舞蹈癥患者應(yīng)盡量安置于安靜的環(huán)境中,避免刺激.病情嚴(yán)重者可使用鎮(zhèn)靜劑如魯米那,地西泮（安定）等,亦可用睡眠療法.舞蹈癥是一種自限性疾病,通常無(wú)明顯的神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥,耐心細(xì)致的護(hù)理,適當(dāng)?shù)捏w力活動(dòng)和藥物治療大多可取得良好的結(jié)果.中醫(yī)辨證論治(一)氣血兩虛證癥狀：肢體顫振日久,程度較重,伴面色無(wú)華,精神倦怠,四肢乏力,頭暈眼花,舌體胖,邊有齒痕,舌質(zhì)暗淡,或夾有瘀點(diǎn),脈細(xì)弱.治法：益氣養(yǎng)血,熄風(fēng)活絡(luò).(二)肝腎不足證癥狀：顫振日久不愈,多見(jiàn)于中壯年及老年,也有因秉賦不足幼年發(fā)病者,其震顫幅度,程度較重.常兼頭目眩暈,耳鳴,失眠多夢(mèng),腰酸腿軟,肢體麻木,老年人可兼見(jiàn)呆傻健忘,筋脈拘緊,動(dòng)作笨拙;舌體偏瘦,舌質(zhì)暗紅,少苔,脈細(xì)弦或沉細(xì)弦.治法：滋補(bǔ)肝腎,育陰熄風(fēng).(三)痰熱動(dòng)風(fēng)證癥狀：顫振或輕或重,尚可自制.常兼胸脘痞悶,頭暈,內(nèi)熱口干,咯痰色黃,或多汗,舌苔黃膩,脈弦滑數(shù).治法：清化痰熱,兼以熄風(fēng).