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            孕 16 周唐氏篩查結果異常如何應對

            21.三體綜合征

            (孕16周時)唐氏綜合篩查報告甲胎蛋白(AFP)的化驗結果為18.53ug/mL,AFP的化驗結果是0.50MOM,游離bhcg30.07ng/ml,mom1.64,18三體風險度1/14000,13三體風險度1/51000,唐氏綜合風險度1/180。

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              孕 16 周唐氏篩查結果出現異常,需要從唐氏篩查的原理、風險評估、進一步檢查的必要性、對胎兒的影響以及后續處理措施等方面進行綜合考慮。 1. 唐氏篩查原理:通過檢測孕婦血清中的甲胎蛋白、游離β-hCG 等指標,結合孕婦年齡、孕周等因素,評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。 2. 風險評估:目前唐氏綜合風險度為 1/180,屬于高風險。這意味著胎兒存在染色體異常的可能性相對較高,但并非確診。 3. 進一步檢查:建議進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺檢查,以更準確地判斷胎兒染色體情況。 4. 對胎兒影響:如果確診為唐氏綜合征,胎兒可能存在智力低下、身體發育異常等問題。 5. 后續處理:若進一步檢查結果正常,可繼續正常妊娠并按時產檢。若確診異常,需根據具體情況和家庭意愿,決定是否終止妊娠。 總之,面對孕 16 周唐氏篩查結果異常,不必過度驚慌,應在醫生指導下選擇合適的進一步檢查方法,以做出明智的決策。

              2024-12-24 16:41
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李增沛 主治醫師

              南陽市第一人民醫院

              三級甲等

              五官科

              您好,您的唐氏篩查結果不是很理想,屬危險狀態醫院有條件可以先重復一次,如果沒有必要的話,直接做個羊水穿刺,看看胎兒染色體

              2015-11-18 00:25
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黃飛龍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              婦產科

              一般來說,風險值超過1/270,就是屬于高風險,這里面的檢查結果中,唐氏綜合癥風險值就是超過的,提示是有可能患病的建議在孕中期的時候,要做一個羊膜穿刺的檢查,確定胎兒是不是患病,因為這個疾病對于智力的影響很大,所以需要及時確定

              2015-11-17 10:34
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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