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回答3
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張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
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孕婦在以下情況時通常需要做胎兒染色體檢查:家族遺傳病史、高齡孕婦、超聲檢查異常、唐篩高危、既往不良孕產史等。 1.家族遺傳病史:若家族中有染色體異常相關疾病,如唐氏綜合征、愛德華氏綜合征等,胎兒染色體異常風險增加。 2.高齡孕婦:年齡超過 35 歲的孕婦,卵子質量下降,染色體異常幾率升高。 3.超聲檢查異常:如發現胎兒結構畸形,可能提示染色體存在問題。 4.唐篩高危:唐篩結果顯示高風險,需進一步通過染色體檢查明確。 5.既往不良孕產史:如有多次自然流產、死胎、畸形兒生育史等。 總之,以上情況都可能增加胎兒染色體異常的風險,孕婦應遵循醫生建議,及時進行胎兒染色體檢查,以確保胎兒健康。
2024-12-24 18:54
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回答2
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李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
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你好,如果是存在唐氏篩查異常或者是存在一些先天性的遺傳性的疾病的話,那么有必要做染色體的檢查了建議你說明自己的實際情況,然后在考慮進一步的治療就可以了,不要過度的緊張做好孕期檢查吧
2015-11-18 05:24
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回答1
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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
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你好,孕婦一般在習慣性流產的或婦科疾病較多的等情況下需要做胎兒染色體檢查。為了你的優生還是到醫院進行孕期各種指標的常規檢查。加強營養,注意防寒保暖避免感冒,適當運動。祝生活幸福。
2015-11-17 21:12
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»