21 三體風險和 18 三體風險的數值是評估胎兒患相應染色體疾病可能性的指標。一般來說，數值越低，風險越小，但不能單純依據此結果判定寶寶絕對正常。這涉及到多種因素，如孕婦年齡、家族遺傳史、孕期環境等。 1. 風險評估原理：21 三體和 18 三體是常見的染色體異常疾病。通過檢測孕婦血液中的某些標志物，并結合孕婦的年齡、孕周等信息，計算出風險值。 2. 數值意義：風險值越低，表明胎兒患相應疾病的可能性越小。但這只是一種概率估計，不是確診。 3. 影響因素：孕婦年齡越大，風險越高；家族中有染色體疾病史，風險也會增加；孕期接觸有害物質也可能影響。 4. 進一步檢查：如果風險值處于臨界或高風險，通常需要進一步做無創 DNA 檢測或羊水穿刺來明確診斷。 5. 綜合判斷：要結合超聲檢查等其他產檢結果，綜合評估胎兒的健康狀況。 總之，21 三體風險 1/3000 和 18 三體風險 1/100000 表明胎兒患這兩種疾病的可能性較小，但仍需密切關注后續產檢，以確保胎兒健康。

你好！根據你的描述和咨詢，像你這種情況，一般考慮為發育正常可能性較大，最好是檢查一下，謹慎點為好，后期多走動走動利于順產。建議為了胎兒的正常，建議注意營養，盡量放輕松點，不要多想，以免增加心里負擔影響胎兒的正常，要保持情緒的穩定，準媽媽如果缺鋅，會影響胎寶寶在宮內的生長，會使胎兒的腦、心臟、等重要器官發育不良。