免疫球蛋白 G 超標等情況能確診多發性骨髓瘤嗎？
免逸球蛋白G超過超過百分之三十五，pET一CT證明有融骨性破壞，骨髓漿細胞百分之十左右，三者聯合可以證明是多發性骨髓瘤嗎？謝謝！
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回答2
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崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
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免疫球蛋白 G 超過百分之三十五、PET - CT 顯示融骨性破壞、骨髓漿細胞百分之十左右，這些情況單獨看都不能確診多發性骨髓瘤，需要綜合多種因素來判斷，包括癥狀、其他檢查結果等。 1. 免疫球蛋白 G 升高：免疫球蛋白 G 升高可能是多種疾病的表現，如自身免疫性疾病、感染等，不一定就是多發性骨髓瘤。 2. PET - CT 融骨性破壞：融骨性破壞可見于多種骨病，如骨轉移瘤、骨質疏松嚴重時等，并非多發性骨髓瘤所特有。 3. 骨髓漿細胞比例：骨髓中漿細胞百分之十左右，在某些良性疾病中也可能出現，如反應性漿細胞增多癥。 4. 癥狀：多發性骨髓瘤患者常表現為骨痛，尤其是腰背部、胸廓、骨盆等部位，還可能有貧血、腎功能損害、感染、高鈣血癥等。 5. 其他檢查：還需進行血清蛋白電泳、免疫固定電泳、血尿輕鏈定量等檢查來協助診斷。 綜上所述，僅根據上述提到的免疫球蛋白 G 超標、PET - CT 證明有融骨性破壞、骨髓漿細胞百分之十左右這三個指標，不能確診多發性骨髓瘤，需要綜合臨床表現和多項檢查結果來明確診斷。
2024-12-25 03:09
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回答1
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孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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您好，以您現在情況最好手術進行治療，不手術的話很難解決問題注意保持良好的心情，適當多活動，多食新鮮的蔬菜水果，tzh平時低鹽低糖低油脂低膽固醇飲食，建議您最好到醫院詳細檢查一下情況,及時進行調理比較好’
2015-11-18 10:03
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什么是多發性骨髓瘤? 多發性骨髓瘤是一種漿細胞的惡性腫瘤，骨髓內有異常漿細胞(或稱骨髓瘤細胞)的增殖，引起骨骼破壞，血清出現單克隆免疫球蛋白，正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑，尿內出現本周蛋白，最后導致貧血和腎功能損害。發病率占所有惡性腫瘤的1%，血液腫瘤的10%，在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標準化療緩解率為50%一65%，誘導的中位緩解期不超過18個月，臨床疾病期平均僅持續3年，所有患者的中位生存期為30—36個月。5%的患者能夠完全緩解，5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個月。近年來，包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯合方案及適血干細胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達60%，5年生存率提高到50%。 查看全文»
