地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。父母雙方都沒有地中海貧血，孩子一般不會患病。若只有一方有，孩子患病情況需具體分析，可能正常、可能為輕型地貧，也可能為中間型或重型地貧，這取決于父母的基因類型。 1.基因遺傳：地中海貧血由基因缺陷導致。若父母一方攜帶地貧基因，另一方正常，孩子有 50%的概率正常，50%的概率為地貧基因攜帶者。 2.輕型地貧：如果孩子遺傳到一個異常基因，通常表現為輕型地貧，可能無明顯癥狀或僅有輕度貧血。 3.中間型地貧：在某些情況下，孩子可能遺傳到兩個不同類型的異常基因，導致中間型地貧，會有中度貧血及相關癥狀。 4.重型地貧：若孩子不幸遺傳到兩個相同的嚴重異常基因，會出現重型地貧，癥狀嚴重，需要長期治療。 5.基因檢測：為明確孩子的地貧情況，可進行基因檢測，以確定基因類型和病情程度。 總之，父母一方有地中海貧血時，孩子的患病情況存在多種可能，需通過專業檢查明確。

地中海貧血是遺傳性疾病，通過父母攜帶的基因遺傳給孩子。父母都沒有發病但是攜帶基因的孩子可能會患病或者攜帶。孩子患病的嚴重程度和地中海貧血的類型有關。需要檢查基因才知道。

地中海貧血一般有家族史的，如果你擔心或有相關癥狀的，可以到當地醫院血液科檢查下，首先肯定要檢查血常規的。地中海貧血是一種遺傳病，如果父母親沒有地中海貧血，也沒有攜帶有地貧的基因，小孩就不會發生地貧的。