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            老婆是近親結婚后代,我們后代會怎樣?

            21.三體綜合征

            醫生你好!我老婆是近親結婚的后代,她的奶奶和外婆是親姐妹,她媽媽和姐沒有什么嚴重的病,我和她的后代?她姐姐育有2個孩子,大的6歲了也很正常。她媽媽經常頭昏,檢查是貧血,還有什么美兒什么綜合癥

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              賀濤 主治醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              近親結婚可能增加某些遺傳疾病的發生風險,但具體情況受多種因素影響,包括家族遺傳病史、基因組合、環境因素等。 1. 遺傳疾病風險:近親結婚使得相同隱性致病基因相遇的概率增加,可能導致后代出現遺傳疾病,如先天性心臟病、血友病、白化病等。 2. 基因組合:基因的組合具有隨機性,即使是近親結婚的后代,也并非一定會遺傳到致病基因。 3. 家族病史:詳細了解家族中是否存在其他遺傳疾病,有助于評估風險。 4. 環境因素:良好的生活環境、健康的生活方式能在一定程度上降低疾病發生的可能性。 5. 產前檢查:懷孕后進行嚴格的產前檢查,如唐篩、無創 DNA 檢測、羊水穿刺等,能及時發現胎兒異常。 總體來說,雖然您妻子是近親結婚的后代,但不能直接判定您和她的后代一定會有問題。關鍵是做好孕前和孕期的各項檢查,以及保持健康的生活方式。

              2024-12-25 00:11
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孔書雪 醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              你好朋友,根據你的提問,應該是沒有大問題的,不用擔心

              2015-11-18 18:06
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李強 醫師

              濰坊市人民醫院

              三級甲等

              普內科

              你好朋友,根據你的提問,應該是沒有大問題的沒必要擔心

              2015-11-18 08:55
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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            • 張文川

              主任醫師 教授

              上海交通大學醫學院附屬新華醫院

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            • 凌至培

              主任醫師 教授

              中國人民解放軍總醫院

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            賴興兵

            賴興兵 / 主任醫師

            擅長:多動癥、抽動癥、學習障礙、厭學、注意力缺陷、遺尿、癲癇、自閉癥、語言發育遲緩、語言障礙、智力低下、精神發育遲緩、矮小癥、肥胖癥、性早熟、小兒腦癱、腦發育不良等兒童常見疑難慢性疾病。

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            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發性矮小等。

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            蔡曉竹

            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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