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            唐篩中 B-HCGMOM 值偏低,是否要做羊水穿刺?

            21.三體綜合征

            我今天去拿了上周做的唐篩報告,其它勻為正常,唯獨有一項B-HCGMOM值為0.205,比正常參考值要少0.055曾經治療情況和效果:其它所有值和前期檢查都是正常的,均在正常參考值內想得到怎樣的幫助:是否需要按今天醫生醫生說的,做羊水穿刺?PS:這個值是否會受懷孕周期數推算的影響呢?我本來是懷孕16周的時候做的,但報告上顯示的18周。。謝謝醫生

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫師

              淮北口腔醫院

              其他

              內科

              唐篩中 B-HCGMOM 值偏低是否需要做羊水穿刺,要綜合多方面因素來判斷,包括唐篩的其他指標、孕周的準確性、孕婦的年齡、家族遺傳史以及超聲檢查結果等。 1. 唐篩其他指標:如果除了 B-HCGMOM 值偏低,其他指標均正常,風險相對較低,但仍需綜合評估。 2. 孕周準確性:報告上的孕周與實際懷孕周數不符可能影響結果,需要重新核對以確定結果的可靠性。 3. 孕婦年齡:年齡較大的孕婦,胎兒染色體異常的風險相對增加,對 B-HCGMOM 值偏低要更謹慎評估。 4. 家族遺傳史:若家族中有染色體異常相關疾病,也會增加此次懷孕胎兒異常的風險。 5. 超聲檢查結果:通過超聲觀察胎兒的結構和發育情況,若有異常提示,可能需要進一步檢查。 總之,對于唐篩中 B-HCGMOM 值偏低的情況,不能單純依據這一項結果就決定是否做羊水穿刺,需要醫生綜合各種因素進行全面評估,給出最適合的建議。

              2024-12-24 13:55
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王慶松 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好,根據你好的情況,是不會受懷孕周期推算影響的,目前建議行羊水穿刺進一步檢查,現在一定要注意休息,加強營養。

              2015-11-19 00:30
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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