唐氏綜合癥（21 三體）風險值為 1/240 屬于高風險，可能意味著胎兒存在染色體異常的幾率較高。這需要進一步檢查確認，包括羊水穿刺、無創 DNA 檢測等。同時，也需了解唐氏綜合癥的表現、對胎兒和家庭的影響，以及后續的處理方式等。 1. 疾病原理：唐氏綜合癥是由于染色體異常導致，即第 21 對染色體多了一條。這會影響胎兒的身體和智力發育。 2. 風險影響：高風險提示胎兒患唐氏綜合癥的可能性增加，可能出現智力低下、特殊面容、生長發育遲緩等問題。 3. 進一步檢查：羊水穿刺是診斷的金標準，但有一定風險；無創 DNA 檢測相對安全，但準確性略遜一籌。 4. 處理方式：若確診，家庭需根據自身情況決定是否繼續妊娠；若未確診，后續需加強孕期監測。 5. 心理準備：面對可能的結果，孕婦及家屬要做好心理準備，尋求家人和醫生的支持。 總之，唐氏綜合癥風險值為 1/240 應引起重視，通過進一步檢查明確胎兒狀況，并在醫生的指導下做出合適的決策。

21-三體綜合征風險率為1：240，屬于高風險，須引起重視，去醫院詳細檢查。持唐氏篩查報告去醫院進行遺傳咨詢。若孕周小于21周，可先復查唐氏篩查，并根據復查結果決定是否羊水穿刺染色體檢查。放松心情，不要過于擔憂。定期去醫院產檢，觀察胎兒發育情況。醫生詢問：做唐氏篩查時提供的信息是否準確，孕早期是否病毒感染或服用藥物，平時月經是否正常規律？是第一次懷孕嗎？

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