G6PD 缺乏癥是一種遺傳性疾病，患兒紅細胞中缺乏 G6PD 酶。這種病的治療難度因個體差異而異，一般經過合理治療和護理，多數患兒預后良好，通常不會留下嚴重后遺癥。但如果病情嚴重且處理不當，可能會有一定影響。具體包括病情嚴重程度、治療及時性、日常護理、有無并發癥、個體體質等。 1. 病情嚴重程度：若只是輕微的溶血表現，治療相對容易。但嚴重溶血可能導致貧血、黃疸加重，治療難度增大。 2. 治療及時性：早期診斷并及時采取措施，如停止誘因、輸血治療等，能有效控制病情，降低不良后果風險。 3. 日常護理：避免食用蠶豆及蠶豆制品、避免接觸某些藥物和化學物質，做好日常護理有助于病情穩定。 4. 有無并發癥：如出現膽紅素腦病等并發癥，可能影響神經系統發育，增加治療復雜性和后遺癥風險。 5. 個體體質：不同患兒對治療的反應和恢復能力不同，體質較好的患兒恢復可能更順利。 總之，G6PD 缺乏癥患兒只要得到及時診斷和恰當治療，并做好日常防護，多數能較好地控制病情，減少后遺癥的發生。家長不必過度擔憂，應積極配合醫生治療和做好護理。

你好G6PD缺乏癥俗稱蠶豆病是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥是最常見的一種遺傳性酶缺乏病應當注意：患兒出現嗜睡、昏迷、抽搐、頭痛、嘔吐、氣急、呼吸不規則、脈搏細弱或尿少、尿閉均提示合并有腦水腫、急性心力衰竭、腎功能衰竭應及時報告醫生給予鎮靜、強心、利尿等處理維護重要臟器的生理功能。