新生兒兩次采血的苯丙氨酸羥化酶缺乏癥（PKU）檢測值有較大變化，能否確診需綜合多方面因素，包括檢測方法準(zhǔn)確性、新生兒飲食、個(gè)體差異、遺傳因素等。 1. 檢測方法準(zhǔn)確性：不同的檢測機(jī)構(gòu)、檢測設(shè)備和試劑可能影響結(jié)果的準(zhǔn)確性。 2. 新生兒飲食：出生后短期內(nèi)飲食的變化，如母乳或奶粉攝入的差異，可能影響血中苯丙氨酸水平。 3. 個(gè)體差異：每個(gè)新生兒的代謝能力和身體機(jī)能存在差異，這會導(dǎo)致對苯丙氨酸的代謝有所不同。 4. 遺傳因素：PKU 多由遺傳導(dǎo)致，如果家族中有相關(guān)病史，確診的可能性會增加。 5. 其他疾病影響：某些疾病可能干擾代謝，造成 PKU 值異常升高。 綜上所述，僅依據(jù)兩次采血結(jié)果不能簡單確診，需要進(jìn)一步綜合評估，必要時(shí)進(jìn)行基因檢測等更精確的檢查，以確定是否患有苯丙氨酸羥化酶缺乏癥。

這種情況能否確診為苯丙酮尿癥對嬰兒可以喂養(yǎng)特制的低苯丙氨酸奶粉，為幼兒添加輔食時(shí)應(yīng)以淀粉類。蔬菜和水果等低蛋白食物為主，忌用肉，蛋，豆類等含有蛋白質(zhì)高的食物，飲食控制期間定期檢測血液中苯丙氨酸濃度同時(shí)注意檢測患兒的生長發(fā)育情況。

你好，這個(gè)情況考慮是苯丙酮尿癥你好，建議在北京兒童醫(yī)院再次復(fù)查治療比較好