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            懷孕 16 周唐篩高危一定要做羊水穿刺嗎

            21.三體綜合征

            病情描述(發病時間、主要癥狀等):一定要做羊水穿刺檢查嗎曾經治療情況和效果:我懷孕16周查了唐氏篩查AFP值1:240高危險...想得到怎樣的幫助:我想問一下有多大的風險

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫師

              安都衛生院

              一級

              內科

              唐篩高危時,是否一定要做羊水穿刺,取決于多種因素,如唐篩結果的具體數值、孕婦年齡、家族遺傳病史、孕期其他檢查情況以及孕婦自身的健康狀況等。 1. 唐篩結果的具體數值:如果唐篩中 AFP 值等指標嚴重偏離正常范圍,提示胎兒染色體異常的風險較高,做羊水穿刺能更準確地診斷。 2. 孕婦年齡:年齡較大的孕婦,胎兒染色體異常的概率相對增加,羊水穿刺的必要性可能更大。 3. 家族遺傳病史:若家族中有遺傳疾病史,羊水穿刺有助于排查胎兒是否遺傳相關疾病。 4. 孕期其他檢查情況:如超聲檢查發現胎兒存在結構異常,結合唐篩高危,做羊水穿刺可進一步明確原因。 5. 孕婦自身的健康狀況:孕婦身體狀況良好,能耐受羊水穿刺的操作,相對更適合進行;若存在某些基礎疾病,需綜合評估風險。 總之,唐篩高危后是否做羊水穿刺,需要醫生綜合多方面因素進行評估,孕婦應與醫生充分溝通,權衡利弊后做出決策。

              2024-12-25 06:25
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              你好您的檢查結果是臨界值的范圍,和標準值非常接近,一般是建議進行羊水穿刺檢查的,這樣才可以確定是否可以繼續妊娠。以免繼續擔心

              2015-11-19 03:49
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

            身材矮小 發育緩慢
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            • 王向宇

              主任醫師 教授

              暨南大學附屬第一醫院

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            • 張文川

              主任醫師 教授

              上海交通大學醫學院附屬新華醫院

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              主任醫師 教授

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