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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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唐氏綜合癥風險度為 1:1900,18 三體風險度為 1:100000,年齡風險度為 1:840。一般來說,這些結果通常處于低風險范圍,但仍需綜合其他因素進行評估。 1. 唐氏綜合癥風險度:1:1900 屬于低風險。但低風險不意味著絕對不會患病,只是患病概率相對較低。 2. 18 三體風險度:1:100000 也是低風險,表明胎兒患 18 三體綜合征的可能性較小。 3. 年齡風險度:1:840 同樣處于低風險,年齡只是風險評估的一個因素。 4. 綜合評估:醫生還會考慮孕婦的家族遺傳病史、既往生育史、超聲檢查結果等,來更全面地評估胎兒的健康狀況。 5. 后續建議:如果存在其他高危因素或孕婦對結果仍有疑慮,可能需要進一步進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等檢查,以獲得更準確的診斷。 總之,唐氏篩查的這些結果在初步評估中是較為理想的,但仍需密切關注孕期的各項檢查,確保胎兒的健康。
2024-12-25 02:35
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張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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唐氏綜合癥是唐氏綜合產前篩選檢查的總稱.目的是通過化驗孕婦的血液來判斷胎兒有唐氏篩選的危險程度.如果化驗結果顯示危險性低于1/270,表示危險性比較低,你的檢查顯示1:300,說明胎兒出現唐氏篩查的幾率比較低.所以你不必擔心,不過你還是聽大夫的再做進一步檢查看看
2015-11-19 01:33
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賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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你好,唐氏綜合癥篩查:風險度為1;300這個高風險,是需做個羊水穿刺檢查來確診下為好,如果檢查沒有異常則考慮問題不大,不用擔心.
2015-11-18 15:43
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»