化驗結果21三體等風險，求解讀與建議
今天禮拜六醫生沒上班結果如下:Free-hcg36.70ng/mL2.81hafp36.60U/mL1.1021三體風險1/49018三體風險1/50000NTD風險篩查陰性。以上是我的化驗結果，參考值我就不發了！好膽來擔心，求幫助，謝謝再線等
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
-
這份化驗結果涉及 21 三體、18 三體、NTD 等風險的評估。21 三體風險處于臨界范圍，18 三體風險較低，NTD 風險篩查陰性。需要綜合多方面因素來判斷，包括家族遺傳史、孕婦年齡、孕期環境等。 1. 21 三體風險：處于 1/490 的臨界范圍，雖未達到高風險，但仍需關注。可能與染色體異常有關。 2. 18 三體風險：1/50000 屬于低風險，發生的可能性較小。 3. NTD 風險：篩查陰性是較好的結果，但仍要注意后續產檢。 4. 家族遺傳史：若家族中有遺傳疾病，會增加胎兒異常的風險。 5. 孕婦年齡：年齡較大的孕婦，胎兒染色體異常的風險相對較高。 6. 孕期環境：接觸有害物質、感染病毒等也可能影響胎兒發育。 綜合來看，目前的結果需要進一步觀察和評估。建議咨詢專業醫生，必要時進行進一步的檢查，如無創 DNA 檢測或羊水穿刺，以更準確地評估胎兒的健康狀況。
2024-12-24 18:47
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
