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回答3
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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運動神經元病是一種神經系統變性疾病，主要影響運動神經元，導致肌肉無力、萎縮等癥狀。治療方法包括藥物治療、康復治療、營養支持、呼吸支持和心理支持等。 1. 藥物治療：利魯唑、依達拉奉等藥物可能對延緩病情進展有一定作用，但需遵醫囑使用。 2. 康復治療：通過物理治療、運動訓練等方法，幫助維持肌肉功能和關節活動度。 3. 營養支持：保證充足的營養攝入，以維持身體機能。 4. 呼吸支持：病情嚴重時可能需要呼吸輔助設備，改善呼吸功能。 5. 心理支持：患者容易出現焦慮、抑郁等情緒，心理疏導很重要。 運動神經元病目前無法根治，但通過綜合治療可以改善生活質量，延緩病情進展。患者應保持積極的心態，配合治療。
2024-12-24 22:03
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回答2
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崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
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治病的是大夫,醫院只是為大夫提供醫療平臺.對你的病情而方,你的病情是受累神經不能支配調節肌肉的血供營養導致的末稍循環血供不足.治療必須多方面考慮,采用復合治療增強受累神經血供以養神經,調節神經供養平衡阻止病情繼發加重,并采用免疫療法和慢性抗炎療法以預防受累神經再度受損,同時采用神經再生之藥興奮激活麻痹不全的神經才能恢復改善神經以支配調節各種功能.需指導再次聯系.
2015-11-19 08:04
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回答1
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好,你說的情況這個病變是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病.在治療上主要是采取營養神經的藥物做治療,必要時做肝細胞移植.
2015-11-18 19:08
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
