血栓性血小板減少性紫癜是一種少見但嚴重的血液疾病，發病原因多樣，包括遺傳因素、免疫異常、感染、藥物影響和某些基礎疾病等。 1. 遺傳因素：部分患者可能存在遺傳易感性，使得患病風險增加。 2. 免疫異常：自身免疫系統失衡，產生抗體攻擊血小板和血管內皮細胞。 3. 感染：如病毒、細菌感染，可能觸發異常免疫反應。 4. 藥物影響：某些藥物可能影響血小板功能或導致免疫反應。 5. 基礎疾病：患有自身免疫性疾病、惡性腫瘤等基礎病時，易并發此癥。 總之，血栓性血小板減少性紫癜的病因較為復雜。一旦確診，應及時在正規醫院接受治療，包括血漿置換、藥物治療等，同時密切監測病情變化。患者及家屬要積極配合治療，注意休息和飲食，以促進康復。

目前西醫治療血小板減少性紫癜及過敏性紫癜首選藥物是激素，服用后血小板一般可升高，但激素的副作用非常很大，在升高血小板的同時又會增添許多新的疾病，如向心性肥胖、高血壓、糖尿病、骨質疏松等，而且激素減量后，血小板又會降低，停藥后仍會反復發作。脾切除手術危險性大，患者本身難以接受。脾是人體免疫器官，切脾后造成患者免疫功能低下，容易引起嚴重感染，給患者身體和精神上帶來巨大痛苦，切脾后的復發率在58％左右。