視網膜色素變性是一種遺傳性眼病，近親結婚會增加遺傳風險。但并非所有后代都會患病，遺傳具有復雜性。影響因素包括遺傳方式、基因突變、環境因素、家族病史、個體差異等。 1. 遺傳方式：視網膜色素變性有多種遺傳方式，如常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖遺傳等。不同遺傳方式對后代的影響不同。 2. 基因突變：即使存在家族病史，新的基因突變也可能發生，從而影響疾病的遺傳。 3. 環境因素：長期暴露于不良環境，如強光、化學物質等，可能加速病情發展，但不一定導致發病。 4. 家族病史：家族中患者越多、病情越嚴重，后代患病風險相對越高。 5. 個體差異：每個人的基因組合和身體狀況不同，對疾病的易感性也有差異。 雖然您和妹妹目前正常，但鑒于家族病史，后代仍有一定的患病風險。建議在備孕前進行遺傳咨詢和基因檢測，以便采取相應措施降低風險。同時，注意眼部保健，避免不良環境刺激。

你好，視網膜色素變性是一種遺傳病。目前為止還沒有很好的治療辦法，只能應用營養類的藥物延緩疾病發展，如果低視力的話可以佩戴助視器治療。也許將來可以做視網膜移植手術

視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病.本病表現為慢性,進行性視網膜變性,最終可導致失明.其遺傳方式有常染色體隱性,顯性與性連鎖隱性三種.以常染色體隱性遺傳最多；顯性次之；性連鎖隱性遺傳最小.

根據你提供的資料，可以考慮該種現象與疾病有一定的聯系。如果你想得到確切的答案，需要你將自己及親屬的DNA到有國家認證的研究機構研究一下也許能得到你想要的。

你好，視網膜色素變性的遺傳方式有常染色體隱性、顯性與X性連鎖隱性三種。以常染色體隱性遺傳最多；顯性次之；性連鎖隱性遺傳最小。你們都沒有基本上是顯性遺傳的可能性不大了，那如果是隱形遺傳，你們的配偶都沒有相同基因的話下一代發生的幾率為0.如果你們的配偶也有一樣的隱形基因，下一代發生的幾率為25%。