唐氏綜合征風險率為 1:518，18-三體風險率為 1:287，開放性神經管畸形 MOM 值為 0.96MOM。總體來看，胎兒存在一定風險，但需進一步綜合評估。 1. 唐氏綜合征風險率：一般認為低于 1:270 為低風險，您的結果 1:518 屬于低風險，但仍不能完全排除患病可能。 2. 18-三體風險率：低于 1:350 通常為低風險，您的 1:287 接近臨界值，有一定風險。 3. 開放性神經管畸形：MOM 值 0.96MOM 處于正常范圍，但仍需結合超聲等其他檢查綜合判斷。 4. 綜合評估：這些篩查結果只是風險評估，不能確診。還需考慮孕婦年齡、家族遺傳史等因素。 5. 后續建議：可能需要進一步做無創 DNA 檢測或羊水穿刺來明確胎兒情況。 綜上所述，僅依據目前的檢查結果不能確切判斷胎兒完全正常或異常，需要綜合多方面因素，并通過進一步檢查來明確。

病情分析:唐氏篩查是在懷孕14－20周進行，唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條（正常人為一對）唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群（37歲以下）患有唐氏（DS）的概率為1/750。指導意見:唐篩檢查目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查-羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。