馬凡氏綜合癥是一種較為罕見的遺傳性結締組織疾病，給患者和家庭帶來沉重負擔。是否屬于大病救助范圍及求助途徑，需綜合多方面因素，包括政策規定、地區差異、病情嚴重程度等。 1. 政策規定：不同地區對于大病救助的病種范圍和標準有所不同。需要向當地醫保部門或民政部門了解具體政策。 2. 地區差異：有些地區可能將馬凡氏綜合癥納入大病救助范圍，而有些地區可能沒有。 3. 病情嚴重程度：病情嚴重、治療費用高昂的情況，更有可能獲得救助。 4. 醫保類型：職工醫保、居民醫保等不同類型的醫保，對大病救助的支持力度也有區別。 5. 慈善組織：部分慈善組織會針對特定疾病提供援助，可以通過網絡或相關部門了解。 6. 醫院協助：就診醫院有時也能提供相關的救助信息和協助。 總之，面對馬凡氏綜合癥帶來的經濟壓力，應積極通過多種合法途徑尋求幫助，以保障患者得到及時有效的治療。

您好，馬凡氏綜合癥患者是一種先天性遺傳性結締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，有家族史。凡氏綜合癥的主要危害是心血管病變，特別是合并的主動脈瘤，應早期發現，早期治療。超聲心動圖可診斷，進一步確診則需要通過MRI（磁共振顯像）。是否屬于大病救助范圍可以咨詢當地醫保。

你好，國家大病補助包括1.惡性腫瘤2.急性心肌梗塞3.腦中風后遺癥4.重大器官移植術或造血干細胞移植術5.冠狀動脈搭橋術（或稱冠狀動脈旁路移植術）6.終末期腎病（或稱慢性腎功能衰竭尿毒癥期）7.多個肢體缺失等等。暫時不包括馬丹氏綜合征。

馬凡氏綜合征為一種遺傳性結締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，患病特征為四肢、手指、腳趾細長不勻稱，身高明顯超出常人，伴有心血管系統異常，特別是合并的心臟瓣膜異常和主動脈瘤。目前尚無特效治療。對先天性心血管病變宜早期手術修復，對心功能不全、心律失常者宜內科治療。一旦確診為合并有主動脈瘤或心臟瓣膜關閉不全，則應視情況考慮手術治療。

你好，馬凡氏綜合征為一種遺傳性結締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，患病特征為四肢、手指、腳趾細長不勻稱，身高明顯超出常人，伴有心血管系統異常，特別是合并的心臟瓣膜異常和主動脈瘤。該病同時可能影響其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬顎等。目前尚無特效治療。主張應用男性激素及維生素，對膠原的形成和生長可能有利。對先天性心血管病變宜早期手術修復，對心功能不全、心律失常者宜內科治療。目前手術成功率已在90%以上。若提示有主動脈夾層動脈瘤破裂者，應及時手術治療。由于花費不菲，可以申請援助。