重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。患者常表現出部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其治療有一定難度，取決于病情嚴重程度和個體差異。去醫院就診，通常應前往神經內科。 1. 發病機制：主要是自身抗體介導的神經-肌肉接頭傳遞障礙，導致肌肉收縮無力。 2. 癥狀表現：常見有眼皮下垂、復視、吞咽困難、咀嚼無力、抬頭困難、四肢無力等。 3. 診斷方法：包括新斯的明試驗、重復神經電刺激、血清抗體檢測等。 4. 治療方式：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環孢素）等。病情嚴重者可能需要血漿置換或胸腺切除。 5. 日常注意：患者應避免勞累、感染，保持良好的心態和作息。 重癥肌無力雖治療有挑戰，但通過規范治療和管理，多數患者癥狀可得到有效控制，提高生活質量。

　重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，以受累骨骼肌極易疲勞，活動后加重，經休息和應用抗膽堿酯酶藥物后癥狀改善為特征。其病理機制是患者體內存在作用于乙酰膽堿受體的抗體，阻礙了正常的神經肌肉傳遞。可見于任何年齡。但高峰期一個為20~30歲，女性多見，常伴胸腺增生；另一個為40-50歲，以男性為多，多伴胸腺瘤和其他疾病，如甲亢、類風濕關節炎等。感染、過度疲勞、精神創傷、外傷、妊娠、分娩等常為本病誘因。　　臨床表現　　以眼外肌為首發癥狀者最常見，其次為延髓肌和肢帶肌。眼外肌受累表現為眼瞼下垂、復視、斜視；咀嚼肌和咽喉肌受累出現咀嚼、進食和吞咽困難，飲水嗆咳，構音不清；面肌受累則表情缺乏，閉目無力；胸鎖乳突肌及斜方肌受累則出現轉頭和聳肩無力；四肢肌受累時以近端無力為重，表現為易跌，上樓困難等。如侵犯呼吸肌則出現呼吸困難，稱重癥肌無力危象。本病多數起病隱襲，常以一組肌肉開始，逐步累及其他組，少數病人出現肌肉萎縮。上述癥狀也常波動起伏，呈現“朝輕暮重”、重復活動后加重、休息后減輕的臨床特征。兒童肌無力幾乎全部以眼肌受累為主，表現為瞼垂，復視甚至眼球固定，癥狀時好時壞或左右交替。