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            三年前肺炎,現胸透右肺限局性纖維如何治

            特發性肺纖維化

            三年前得過肺炎,近二年的胸透顯示都是未見異常,今年再做胸透,顯示的是右肺限局性纖維,這種情況需要怎樣治療曾經肺CT中顯示有小鈣化點,有小結節,邊緣清晰,治療后,已經好了

            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李強 醫師

              濰坊市人民醫院

              三級甲等

              普內科

              右肺限局性纖維是肺部疾病的一種表現,可能由多種原因引起,如既往肺炎、感染、自身免疫性疾病等。治療方法包括藥物治療、生活方式調整、定期復查等。 1. 疾病介紹:右肺限局性纖維是肺部組織受損后修復形成的纖維性改變。如果范圍較小且穩定,可能無明顯癥狀。但如果范圍較大或進展,可能影響肺功能。 2. 藥物治療:常用藥物有潑尼松、甲潑尼龍等糖皮質激素,有助于減輕炎癥反應;環磷酰胺等免疫抑制劑,可調節免疫功能;尼達尼布等抗纖維化藥物,能延緩纖維化進程。但使用藥物需遵醫囑。 3. 生活方式:戒煙,避免吸入有害氣體和顆粒;適度運動,增強心肺功能;保持充足睡眠,提高免疫力。 4. 定期復查:定期進行胸部影像學檢查,如胸透、CT 等,監測病情變化。 5. 飲食調整:多吃富含蛋白質、維生素的食物,如瘦肉、蔬菜、水果等,增強體質。 右肺限局性纖維的治療需要綜合考慮多種因素,患者應積極配合醫生治療,改善生活方式,以控制病情,提高生活質量。

              2024-12-26 00:33
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉浩慶 醫師

              肇慶市大旺開發區醫院

              一級

              全科

              肺纖維化治療可以西藥和中藥等綜合治療。西藥糖皮質激素、免疫抑制劑或細胞毒藥物、抗氧化劑、中醫治療、氧氣療法等。每日食用核桃仁2-3個。

              2015-11-19 14:33
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              肺纖維化是肺部炎癥導致肺泡持續性損傷及細胞外基質(ECM)的反復破壞、修復、重建和過度沉積。病因有毒物、自身免疫疾病、藥物副反應、感染、嚴重的外傷等多種原因。膠原蛋白是肺組織的主要ECM蛋白,約占肺臟干重的1/5。肺臟中各種類型的膠原蛋白與其他類型ECM成分,如彈性蛋白、蛋白聚糖、FN以及LN等構成了三維網狀結構,作為肺組織的主要骨架,這些蛋白成分保持肺組織結構的完整性,并對維持肺上皮及內皮細胞分化狀態起著十分重要的作用。

              2015-11-19 08:31
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫師

              安都衛生院

              一級

              內科

              你好,間質性肺病是以彌漫性肺實質、肺泡炎和間質纖維化為病理基本改變,以活動性呼吸困難、X線胸片示彌漫陰影、限制性通氣障礙、彌散功能(DLCO)降低和低氧血癥為臨床表現的不同類疾病群構成的臨床病理實體的總稱。國際“迷走神經阻斷療法”抗復發專治各種原因引起的哮喘、肺纖維化、間質性肺炎、塵肺病、肺病疑難雜癥、等....北京華康中醫醫院溫馨提示:注意身體健康,遠離哮喘。如果您有呼吸道疾病方面的問題,請點擊左側的在線咨詢。

              2015-11-19 04:50
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            什么是特發性肺纖維化?   特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»

            呼吸困難 胸痛
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            李邦良

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            劉躍建

            劉躍建 / 主任醫師

            擅長:慢性阻塞性肺疾病、支氣管哮喘和肺結核診斷治療及機械通氣治療技術,呼吸內鏡的診斷和治療性應用及肺功能測定。

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